产品名称：DSPE-TK-PEG-Bilirubin，磷脂-硫缩酮-聚乙二醇-胆红素的核心性质
核心性质
物理化学性质
溶解性：
DSPE-TK-PEG-Bilirubin在水和有机溶剂（如DMSO、氯仿）中溶解性良好，溶解度＞5 mg/mL。
临界胶束浓度（CMC）：
自组装形成胶束的CMC约0.05-0.2 mg/mL（低于DSPE-PEG的CMC 0.5 mg/mL，因TK键增加疏水性）。
氧化还原响应性：
在10 mM GSH或100 μM H₂O₂条件下，TK键断裂半衰期＜2小时（通过HPLC监测PEG-Bilirubin释放）。
生物相容性
细胞毒性：
低浓度（＜100 μM）对HeLa细胞存活率＞90%（MTT法检测），但高浓度（＞500 μM）可能因疏水性导致细胞膜损伤。
免疫原性：
无明显免疫刺激（小鼠体内注射后，IL-6、TNF-α等炎症因子水平无显著升高）。
代谢途径：
胆红素部分通过肝脏代谢（结合葡萄糖醛酸后排泄），PEG和DSPE通过肾脏排泄。
反应活性
TK键断裂：
与GSH或ROS反应生成硫醇（RSH）和酮（R₂C=O），反应不可逆。
胆红素反应：
羟基可与异硫氰酸酯（如FITC）反应形成荧光标记物，或与硼酸酯通过动态共价键结合（用于pH响应释放）。
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