TCO-PEG₅-GGG-NH₂ 
TCO-PEG₅-GGG-NH₂ 是一种具备可编程功能的分子构件，结合了反式环辛烯（TCO）基团、五聚乙二醇（PEG₅）柔性链段以及三甘氨酸序列（GGG）和氨基末端。这种结构赋予其优良的亲水性、生物正交反应活性和酶响应性，使其在药物释放系统中表现出独特优势，尤其适用于靶向性释放与受控降解型递送平台的构建。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

TCO 基团的主要功能在于其与四嗪类分子发生高速、生物正交的 Diels-Alder 反应。该反应无需金属催化，速率快、选择性高，可在体内实现精确连接、标记或释放。因此，TCO 是多种前药系统和智能药物载体的核心反应位点。在实际应用中，TCO-PEG₅-GGG-NH₂ 可通过与四嗪-药物前体共价连接，构建“点击释放”系统，在特定组织或细胞靶向后，通过反应触发药物脱附释放。

PEG₅ 链段起到了重要的支撑与润滑作用。一方面，它提供了良好的水溶性，使整个分子能够在生理条件下均匀分布，不易聚集；另一方面，PEG 柔性链增加了反应自由度，减少空间位阻，提高连接效率。此外，PEG 也有助于延长药物在血液循环中的半衰期，降低肝脏清除率。

GGG-NH₂（甘氨酸三肽）结构部分具有酶响应能力。许多细胞外或溶酶体内酶（如肽酶）能够识别并裂解该序列，实现酶触发释放。这使得 TCO-PEG₅-GGG-NH₂ 可以设计成双重响应系统——一方面依赖 TCO 的正交连接策略，另一方面通过 GGG 被酶剪切实现靶向释放，提高了释放的精确度与治疗效果。

该分子在多肽药物、抗癌药物前体、纳米药物载体等系统中均有出色表现。例如，在纳米脂质体或高分子胶束中引入 TCO-PEG₅-GGG-NH₂，可实现对载药系统的功能化，通过后期的点击化学实现靶向配体或释放开关的引入，从而大幅提升治疗的选择性和效率。

综上所述，TCO-PEG₅-GGG-NH₂ 凭借其结构模块化、功能响应性和良好的生物兼容性，为药物递送系统提供了智能化、个性化的技术平台，特别适合用于高选择性、低毒性的精准治疗策略设计中。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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