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(4E)-反式环辛烯-CycP-羟基是一种高度活性的生物正交化学中间体

时间:2025-07-25 16:03:30       浏览:2
(4E)-反式环辛烯-CycP-羟基的反应活性
(4E)-反式环辛烯-CycP-羟基是一种高度活性的生物正交化学中间体,主要由三部分构成:反式环辛烯结构(TCO)、CycP(可能指具有环磷酸结构或类哌啶骨架的官能团)以及末端羟基。其设计结合了可快速参与 Diels-Alder IEDDA 反应的双键张力结构、可拓展的亲核/亲电基团以及良好的水相稳定性,因此在蛋白标记、分子连接、生物探针设计等方面表现出良好活性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

TCO 的活性来源于其张力环结构,其与四嗪类分子的反应速率高达 10⁴–10⁶ M⁻¹s⁻¹。相比顺式构型,(4E) 反式结构具有更高的反应性和更强的选择性,能够在无催化剂、温和水相条件下与四嗪发生生物正交的点击反应,从而在体内实现高效、靶向连接。这种反应不会干扰内源性蛋白、核酸或代谢物,适用于活体细胞与动物实验,是蛋白质化学和分子影像学中的理想工具。

CycP 的引入赋予了该分子独特的空间结构和可定向修饰能力。若 CycP 表示一种环状氨基酸类似结构(如环化的哌啶类或磷酸酯骨架),其刚性结构可作为支架提高空间选择性,同时也可以通过其特有的取代基进行后续功能扩展。例如,其氨基、羟基或膦酸酯结构可以用于偶联药物、荧光探针或靶向配体。

末端羟基是一个活泼但温和的反应位点,可进一步参与醚化、酯化、碳酸酯连接等反应,在形成聚合物、修饰蛋白或表面功能化时提供便捷的连接可能。相比胺基、羧基等易于引发副反应的官能团,羟基具有更强的稳定性和更低的副反应风险,适用于精细化学和医药中间体的开发。

在实际应用中,该分子可与含四嗪基团的荧光染料、药物前体或生物探针进行快速偶联,在蛋白质相互作用研究中作为可控交联剂,或在成像系统中作为光控标记载体。其活性与稳定性的良好平衡,使其适用于多种 pH 与温度条件,有望成为连接、释放、检测一体化体系中的核心构件。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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