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CY3-BSA CY3标记牛血清白蛋白的制备方法
CY3-BSA是将荧光染料CY3通过共价偶联标记于牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）上的荧光蛋白复合物，用于生物标记和成像研究。
1. 材料准备
BSA溶液制备：一般浓度为10-20 mg/mL，缓冲液常用PBS，pH约7.4。
CY3-NHS酯溶解于无水有机溶剂如DMSO，避免水解。
2. 偶联反应
在缓冲液中缓慢加入CY3-NHS溶液，保持混合均匀。
反应条件通常为室温，避光，反应时间1-2小时。
pH控制在7.4-8.0以保证酰胺键形成效率。
3. 反应机理
CY3-NHS酯与BSA表面赖氨酸的氨基反应，形成稳定酰胺键，荧光染料牢固结合蛋白质。
4. 纯化步骤
通过透析、凝胶过滤柱或超滤去除未结合的自由染料。
纯化后产品可冻干保存，保证稳定性。
5. 表征
紫外-可见光吸收光谱确认荧光染料结合。
SDS-PAGE检测蛋白质完整性。
荧光光谱测定量子产率及发射峰。
产品名称：CY3-BSA CY3标记牛血清白蛋白
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
CY3-BSA是将荧光染料CY3通过共价偶联标记于牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）上的荧光蛋白复合物，用于生物标记和成像研究。
1. 材料准备
BSA溶液制备：一般浓度为10-20 mg/mL，缓冲液常用PBS，pH约7.4。
CY3-NHS酯溶解于无水有机溶剂如DMSO，避免水解。
2. 偶联反应
在缓冲液中缓慢加入CY3-NHS溶液，保持混合均匀。
反应条件通常为室温，避光，反应时间1-2小时。
pH控制在7.4-8.0以保证酰胺键形成效率。
3. 反应机理
CY3-NHS酯与BSA表面赖氨酸的氨基反应，形成稳定酰胺键，荧光染料牢固结合蛋白质。
4. 纯化步骤
通过透析、凝胶过滤柱或超滤去除未结合的自由染料。
纯化后产品可冻干保存，保证稳定性。
5. 表征
紫外-可见光吸收光谱确认荧光染料结合。
SDS-PAGE检测蛋白质完整性。
荧光光谱测定量子产率及发射峰。
产品名称：CY3-BSA CY3标记牛血清白蛋白
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
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