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Tetranzine-PEG-Silane(四嗪-PEG-硅烷)是一种具备生物正交反应活性的功能分子,其分子结构整合了三大功能单元:Tetrazine(四嗪)为极具反应活性的亲双烯体、PEG链(聚乙二醇)提供亲水性与柔性连接桥梁,而Silane(硅烷)末端则使其能够与无机表面(如玻璃、二氧化硅、纳米颗粒)进行共价结合。这一结构设计赋予其高度的化学活性、表面修饰能力与广泛适应性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
核心活性:四嗪-反式烯反应(TCO、norbornene)
四嗪环因其π-缺电子性,能够与应变烯烃类(如trans-cyclooctene,TCO)快速发生逆电子需求Diels-Alder反应。这种反应被称为“最迅速的生物正交点击反应”,速率常在10⁴–10⁶ M⁻¹s⁻¹量级,是目前生物标记与材料连接中最快的共价键形成途径之一。
四嗪-烯反应不仅快速,而且高选择性、无需金属催化剂、能在水环境中进行、适合活细胞及生物组织内反应。因此,其在生物正交标记、药物递送、生物材料表面修饰中具有极高的实用价值。
PEG链的调节作用
聚乙二醇链提供了两个关键功能:一是赋予分子良好的水溶性和柔性,利于四嗪基团在水环境中接近目标烯类分子;二是有效阻止四嗪因接近表面而淬灭,提高反应位点暴露度,从而提升反应效率。
硅烷部分的表面连接活性
末端硅烷基团(通常为三乙氧基硅烷或三甲氧基硅烷)在湿润条件下能与无机材料表面的羟基反应,形成稳定的Si-O-Si共价键,从而牢固附着于玻璃、二氧化硅纳米颗粒、生物芯片等材料表面。此步骤可在水醇溶液或有机溶剂中进行,是常用的表面功能化策略。
实际表现的反应优势
无需催化剂:反应完全自发,无需Cu、Pd等金属催化剂;
快速完成:可在数分钟内实现完全键合;
高度特异性:与TCO等靶分子具有唯一专一性;
温和条件:室温即可进行,适合敏感蛋白、细胞系统;
生物兼容性强:PEG与四嗪均对细胞毒性极低,适合体内使用。
因此,Tetranzine-PEG-Silane的反应活性在分子标记、表面修饰、仿生材料、荧光成像、药物靶向系统中表现出极大优势,成为当代材料科学与化学生物学中重要的“活性连接桥梁”。
【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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