Tetrazine-PEG-CHO
Tetrazine-PEG-CHO（四嗪-聚乙二醇-醛基）是一种具有双重反应活性的功能分子，整合了生物正交反应位点（Tetrazine）和醛基（–CHO）两类化学反应活性官能团，同时通过PEG链实现水溶性、柔性和生物相容性。这种独特结构使其在药物分子的修饰、靶向递送、控释载体构建等领域表现出极大的应用潜力。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

1. 药物分子的可控装配与点击偶联
Tetrazine基团具有极高的化学选择性，能够与应变双烯如TCO（trans-cyclooctene）或norbornene发生快速、无催化剂的逆电子需求Diels-Alder反应。由于反应条件温和、速率快、不会干扰天然生物体系，因此极适合用于药物的正交修饰。例如，可将TCO修饰的药物（如抗癌剂、多肽、抗体）与Tetrazine-PEG-CHO连接，实现高效共价偶联，保留活性同时具备稳定载体支持。

2. 醛基端的可逆连接与智能释放
Tetrazine-PEG-CHO 的醛基部分可与氨基、肼基药物载体形成 Schiff 碱、肼腙等动态共价键。这类键在中性或弱酸环境下可维持稳定，而在酸性环境（如肿瘤微环境、内涵体）中逐渐解离，从而实现药物的pH响应性缓释。此外，通过调节醛基连接药物的位点与空间构象，可以设计延迟释放或脉冲释放机制，用于增强疗效或减少毒性。

3. PEG链的溶解性与隐蔽性优势
PEG链增强了整个分子的亲水性，减少了非特异性蛋白吸附，有利于延长药物在体内的循环时间。同时PEG链可起到“隐形”作用，降低免疫系统识别几率，适合设计“长效型”或“肿瘤靶向型”药物系统。

4. 应用案例
抗体药物偶联物（ADC）设计：利用CHO端与抗体偶联，Tetrazine端连接TCO-药物，实现精确修饰；

纳米药物平台构建：在脂质体、纳米颗粒、聚合物胶束表面引入Tetrazine-PEG-CHO，实现可控“点击-释放”；

刺激响应水凝胶载药系统：与肼修饰的聚合物共交联，形成pH响应释药胶体。

综上，Tetrazine-PEG-CHO 凭借其高反应性、可逆连接性及良好的生物适应性，已成为智能化药物递送系统设计的重要分子工具之一，在靶向治疗、缓释剂开发、抗*药工程等方向表现出极大应用前景。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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