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CY3-Schaftoside,CY3标记夏佛塔苷的合成过程研究
CY3-Schaftoside是将花菁染料Cyanine 3(CY3)标记于夏佛塔苷(Schaftoside)分子上的荧光探针。夏佛塔苷为一种黄酮类苷元,结构中含多个羟基和糖基,适合荧光标记和生物功能研究。
合成过程研究:
反应设计
由于夏佛塔苷含有多个羟基和糖基,标记需选择特异性位点以避免干扰其生物活性。通常选择非还原端羟基作为标记位点。
染料活化
采用CY3-NHS酯作为活化染料,溶于无水有机溶剂,保持高活性以促进与羟基的酯化反应。
溶剂体系与pH控制
反应溶剂多采用DMSO与缓冲液混合体系,pH维持在7.5-8.5,平衡标记效率与分子稳定性。
反应条件优化
反应温度控制在室温至37℃,时间为数小时至一夜,以保证充分标记且防止降解。
反应机理探讨
CY3-NHS酯与夏佛塔苷分子中的羟基发生亲核酯化反应,形成稳定的酯键。反应过程中通过核磁共振(NMR)和质谱(MS)分析反应中间体及终产物,验证结构变化。
副反应控制
由于多羟基可能引发多点标记,采用适量CY3-NHS酯与反应时间控制,避免过度标记导致分子活性下降。
纯化方法
利用高效液相色谱(HPLC)纯化标记产物,去除未反应染料和副产物,确保产物纯度和功能性。
产品名称:CY3-Schaftoside,CY3标记夏佛塔苷
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
CY3-Schaftoside是将花菁染料Cyanine 3(CY3)标记于夏佛塔苷(Schaftoside)分子上的荧光探针。夏佛塔苷为一种黄酮类苷元,结构中含多个羟基和糖基,适合荧光标记和生物功能研究。
合成过程研究:
反应设计
由于夏佛塔苷含有多个羟基和糖基,标记需选择特异性位点以避免干扰其生物活性。通常选择非还原端羟基作为标记位点。
染料活化
采用CY3-NHS酯作为活化染料,溶于无水有机溶剂,保持高活性以促进与羟基的酯化反应。
溶剂体系与pH控制
反应溶剂多采用DMSO与缓冲液混合体系,pH维持在7.5-8.5,平衡标记效率与分子稳定性。
反应条件优化
反应温度控制在室温至37℃,时间为数小时至一夜,以保证充分标记且防止降解。
反应机理探讨
CY3-NHS酯与夏佛塔苷分子中的羟基发生亲核酯化反应,形成稳定的酯键。反应过程中通过核磁共振(NMR)和质谱(MS)分析反应中间体及终产物,验证结构变化。
副反应控制
由于多羟基可能引发多点标记,采用适量CY3-NHS酯与反应时间控制,避免过度标记导致分子活性下降。
纯化方法
利用高效液相色谱(HPLC)纯化标记产物,去除未反应染料和副产物,确保产物纯度和功能性。
产品名称:CY3-Schaftoside,CY3标记夏佛塔苷
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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