产品名称：Sulfo-CY7-TAT的应用场景
一、应用场景
1. 生物成像与追踪
细胞成像：利用TAT的穿透能力与CY7的近红外荧光，实时监测药物或基因载体在细胞内的动态（如siRNA递送至细胞核）。
活体成像：在肿瘤模型中，Sulfo-CY7-TAT可标记肿瘤细胞或递送系统，实现肿瘤边界勾画（如淋巴结转移检出率提升25%）。
血管成像：结合脂质体载体，用于术中导航（如脑胶质瘤的光热治疗监测）。
2. 药物递送系统
靶向载体：将Sulfo-CY7-TAT修饰于纳米粒（如脂质体、聚合物纳米粒），递送化疗药物（如阿霉素）或光敏剂（如ICG）至肿瘤部位，提高疗效并减少副作用。
基因治疗：递送CRISPR-Cas9组件或siRNA，实现基因编辑或沉默（如抗KRAS siRNA抑制胰腺癌细胞增殖）。
神经疾病治疗：通过BBB穿透，递送神经保护剂（如BDNF）或抗Aβ抗体治疗阿尔茨海默病。
3. 诊断与治疗一体化
多模态探针：结合光声成像（PA）或MRI，构建荧光/光声双模态探针，实现解剖结构与功能信息的同步获取。
光动力治疗：Sulfo-CY7-TAT负载光敏剂，在近红外光照射下产生活性氧（ROS），杀伤肿瘤细胞。
二、优势与挑战
1. 优势
高特异性：Sulfo-CY7与TAT的共价结合确保标记稳定性，避免体内脱标。
多模态应用：结合荧光成像与细胞穿透功能，适用于诊疗一体化（如靶向治疗+实时成像）。
操作灵活：可通过调整反应条件（如pH、温度）优化标记效率。
生物相容性：磺酸基团降低非特异性吸附，减少免疫反应。
2. 挑战
合成复杂度：需精确控制反应条件（如活化剂比例、pH），且纯化步骤（透析或HPLC）成本较高。
体内稳定性：TAT多肽在血清中易被蛋白酶降解，需通过D型氨基酸替代或化学修饰（如酰胺化）提高稳定性。
靶向性优化：TAT的非特异性穿膜可能导致正常组织毒性，需联合其他靶向配体（如抗体）以增强特异性。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


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