CY3-propofol，CY3标记丙泊酚的制备方法

Cy3标记丙泊酚（Cy3-propofol）是通过将小分子镇静剂丙泊酚（Propofol）与荧光染料Cy3通过共价连接合成的功能性探针，用于研究分子动力学、药物与受体的相互作用以及细胞摄取过程。

制备方法主要步骤包括：
原料准备
丙泊酚（2,6-二异丙基苯酚）分子中含有苯酚羟基，是理想的化学反应活性位点。
Cy3染料一般以NHS酯形式供应（Cy3-NHS），可与含有氨基的化合物发生酰胺化反应。
若丙泊酚自身缺乏氨基，需先对丙泊酚进行修饰，通常通过引入氨基功能性侧链，生成含有胺基的丙泊酚衍生物。
丙泊酚衍生物的合成
通过醚化或酯化反应，将丙泊酚的酚羟基与含有胺基的化学试剂（如氨基乙醇、氨基丙酸等）反应，获得带有末端氨基的丙泊酚衍生物。
反应条件通常在有机溶剂中，使用碱性催化剂（如碳酸钾）进行，反应温和，避免丙泊酚骨架结构改变。
Cy3染料标记反应
将合成的丙泊酚衍生物溶解于缓冲液（pH 8.0-8.5）中，加入Cy3-NHS酯溶液。
在避光条件下，反应于室温搅拌1-3小时，促使Cy3的活性酯与衍生物的氨基形成稳定的酰胺键。
反应时间和摩尔比需调控，保证标记效率及产物纯度。
产物纯化
反应完成后，通过高效液相色谱（HPLC）、薄层色谱（TLC）或透析等方法分离纯化产物，去除未反应的Cy3和原料。
纯化后的Cy3-propofol分子具有稳定的荧光特性及良好的化学纯度。
产物表征与储存
利用质谱（MS）、核磁共振（NMR）和紫外-可见光谱（UV-Vis）确认分子结构和标记成功。
储存于避光、低温条件，防止光降解和染料漂白。
该制备方法确保Cy3与丙泊酚通过稳定的共价键连接，同时保留了丙泊酚的分子
产品名称：CY3-propofol
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc