CY3-Bupivacaina，CY3标记布比卡因的反应条件
Cy3标记布比卡因（Cy3-Bupivacaina）是通过共价偶联将荧光染料Cy3连接到局部麻醉药布比卡因分子上的功能性化合物，用于分子追踪和相关研究。布比卡因分子结构中含有活性胺基团，为标记提供了化学位点。
制备反应的关键条件包括：
起始材料准备
布比卡因通常以盐酸盐形式存在，反应前需调整为游离碱性形式，便于与Cy3染料反应。
Cy3常以NHS酯形式供应（Cy3-NHS），活性酯易与含氨基化合物发生酰胺化反应。
反应溶剂和pH条件
反应多在含有有机溶剂的混合体系中进行，如PBS缓冲液与少量DMSO或DMF混合溶剂，保证布比卡因和Cy3-NHS的溶解性。
反应体系pH一般控制在8.0-8.5，保证氨基的活性且避免Cy3-NHS酯水解。
温度与反应时间
反应常温或37°C下进行，反应时间通常为2至4小时，具体视标记效率而定。
过高温度可能导致染料降解，过长时间则可能引起副反应。
摩尔比与浓度控制
为提高标记效率，Cy3-NHS与布比卡因的摩尔比一般设置为1.5:1至3:1。
反应浓度应适中，避免过高浓度导致染料自聚或蛋白质沉淀。
避光与惰性气氛
Cy3对光敏感，反应及储存过程需避光进行。
在一些工艺中，使用氮气保护以防止氧化。
反应终止与产物纯化
反应完成后，通过加入胺类缓冲剂（如Tris）终止未反应的Cy3-NHS酯。
采用透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）纯化产物，去除游离染料及杂质。
产品名称：CY3-Bupivacaina
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc