产品名称：DSPE-PEG-iRGD的组成与结构
1. 组成与结构
DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）
是一种磷脂分子，具有疏水性长链（硬脂酰基）和亲水性头部（磷酸乙醇胺）。
在纳米载体（如脂质体、聚合物胶束）中，DSPE的疏水部分可嵌入载体核心，亲水部分暴露于表面，增强稳定性。
PEG（聚乙二醇）
是一种亲水性聚合物，通过化学键与DSPE连接。
作用：
延长载体在血液中的循环时间（减少免疫系统清除）。
降低非特异性吸附，提高生物相容性。
形成“隐形”涂层，保护载体免受酶解。
iRGD（CRGDKGPDC）
是一种肿瘤穿透肽，由9个氨基酸组成，具有双重靶向功能：
RGD序列：识别肿瘤血管内皮细胞表面的整合素（如αvβ3、αvβ5），实现初始靶向。
CendR序列（R/KXXR/K）：被蛋白酶（如MMP-2/9）切割后暴露，与神经纤毛蛋白-1（NRP-1）结合，触发内吞作用及穿透肿瘤组织。
2. 功能机制
DSPE-PEG-iRGD通过以下步骤实现精准药物递送：
靶向结合：iRGD的RGD序列与肿瘤血管内皮细胞整合素结合，使载体富集于肿瘤部位。
酶切激活：肿瘤微环境中的MMP-2/9切割iRGD，暴露CendR序列。
深层穿透：CendR与NRP-1结合，促进载体通过内吞作用进入细胞，并穿透肿瘤组织，实现“跨血管壁”递送。
药物释放：载体在肿瘤细胞内释放药物（如化疗药、基因药物），提高疗效并减少全身毒性。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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