产品名称：DSPE-PEG-GPLGLIGQ的核心特性
二、合成方法
DSPE-PEG-GPLGLIGQ 的合成通常涉及多步化学反应，包括 DSPE 与 PEG 的偶联、PEG 与 GPLGLIGQ 多肽的连接。以下是一种可能的合成路线概述：
DSPE 与 PEG 的偶联：
使用 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或碳二亚胺（EDC）等活化剂活化 DSPE 的羧基或磷酸基团。
将活化后的 DSPE 与 PEG 的氨基或羟基发生共价反应，形成 DSPE-PEG 偶联物。
PEG 与 GPLGLIGQ 多肽的连接：
将 GPLGLIGQ 多肽的 N 端或 C 端进行修饰，引入氨基或羧基等活性基团。
使用与步骤 1 相似的偶联方法，将 PEG 与 GPLGLIGQ 多肽连接起来，形成 DSPE-PEG-GPLGLIGQ。
纯化与表征：
使用透析、超滤或色谱等方法去除未反应的原料和副产物，得到纯化的 DSPE-PEG-GPLGLIGQ。
使用核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）等手段对 DSPE-PEG-GPLGLIGQ 进行结构表征，确认其分子结构。
三、核心特性
MMP 响应性释放：
DSPE-PEG-GPLGLIGQ 中的 GPLGLIGQ 多肽序列包含 MMP 的特异性切割位点，能够在肿瘤微环境等 MMP 高表达的区域被特异性切割，从而实现药物的控制释放。这种特性使得 DSPE-PEG-GPLGLIGQ 能够精准地在肿瘤组织中释放药物，提高治疗效果并减少对正常组织的毒性。
靶向递送能力：
GPLGLIGQ 多肽可能具有与特定细胞表面受体结合的能力，从而赋予 DSPE-PEG-GPLGLIGQ 靶向递送至特定细胞或组织的特性。这种靶向性使得 DSPE-PEG-GPLGLIGQ 能够选择性地富集在靶组织中，提高药物的局部浓度和治疗效果。
良好的生物相容性和稳定性：
DSPE-PEG-GPLGLIGQ 继承了 DSPE 和 PEG 的优良生物相容性，对细胞无毒性，适用于生物医学应用。同时，PEG 的引入提高了分子的水溶性和稳定性，减少了非特异性吸附和免疫原性，从而延长了载体在血液循环中的半衰期。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


我们可以提供的相关产品）
RGD-PEG-aldehyde/CHO，醛基PEG多肽，CHO-PEG2k- RGD，
NHS-PEG-iRGD，肿瘤靶向肽，纳米粒，脂质体，活性酯修饰多肽
NHS-PEG-iRGD，多肽-聚乙二醇-活性酯，八元环肽，
DSPE-PEG-TAT，纳米粒，磷脂-聚乙二醇-细胞穿透肽TAT，PEG5k/2k
DSPE-PEG-TAT，TAT-PEG5k-DSPE，穿膜肽-聚乙二醇-磷脂，纳米粒子
Thiol/SH-RGD，巯基-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸，纳米粒，药物递送