产品名称：DSPE-PEG-cRGD-CY5的核心功能
1. 合成方法
通常通过分步化学偶联实现：
DSPE-PEG-NHS活化：DSPE与PEG通过酰胺键连接，末端羧基活化为N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯。
cRGD偶联：NHS酯与cRGD肽的氨基反应，形成DSPE-PEG-cRGD。
CY5标记：通过CY5-NHS酯与DSPE-PEG-cRGD的剩余氨基或羧基反应，引入荧光基团。
关键点：需控制反应条件（如pH 7.4、低温）以避免副反应，并通过HPLC或质谱验证纯度。
2. 核心功能
两亲性：DSPE疏水端与脂质体/纳米颗粒结合，PEG亲水端暴露于外，形成稳定胶束或膜结构。
靶向性：cRGD特异性识别整合素αvβ3，引导载体富集于肿瘤组织或新生血管。
成像能力：CY5发射近红外光，穿透组织能力强，适用于活体成像（如小鼠肿瘤模型）。
多功能化：可进一步修饰（如偶联药物、siRNA或放射性同位素），构建“诊疗一体化”平台。
3. 典型应用
肿瘤靶向成像
活体荧光成像：注射DSPE-PEG-cRGD-CY5修饰的纳米颗粒后，通过近红外成像系统观察肿瘤部位荧光信号，评估靶向效率。
手术导航：标记肿瘤边界，辅助精准切除。
案例：在乳腺癌模型中，该复合物可清晰显示肿瘤及转移灶，信号强度比非靶向对照组高3-5倍。
药物递送系统
脂质体：DSPE-PEG-cRGD-CY5修饰的脂质体可负载化疗药物（如阿霉素），通过EPR效应和主动靶向双重机制提高肿瘤内药物浓度。
纳米粒：与PLGA或金纳米颗粒结合，实现光热-化疗联合治疗。
基因治疗：压缩siRNA或mRNA，通过cRGD靶向递送至肿瘤细胞。
分子诊断
整合素表达检测：利用CY5荧光信号定量分析肿瘤组织中αvβ3整合素水平，辅助诊断或预后评估。
循环肿瘤细胞（CTC）捕获：cRGD修饰的磁性纳米颗粒结合CTC表面整合素，实现高效分离与检测。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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