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DSPE-PEG2K-triGalNAc可成为肝脏靶向药物递送的理想材料

时间:2025-07-31 15:13:13       浏览:15
DSPE-PEG2K-triGalNAc 性质与功能
DSPE-PEG2K-triGalNAc是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG,分子量约2000 Da)以及三聚N-乙酰半乳糖胺(triGalNAc)三部分组成的功能化脂质聚合物。其结构结合了脂质的膜结合特性、PEG链的水溶性和抗免疫性以及triGalNAc的高度特异性靶向能力,在现代靶向药物递送领域展现出极大潜力。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE为磷脂酰胆碱类脂质的衍生物,具有良好的生物相容性和膜融合能力,常用于脂质体、脂质纳米颗粒的制备。PEG2K链段通过空间阻隔作用赋予分子良好的水溶性和抗蛋白吸附能力,有效延长药物载体在体内的循环时间,减少免疫系统的识别和清除。

triGalNAc是N-乙酰半乳糖胺的三聚体,是肝细胞表面特有的抗原受体——天冬氨酸受体(ASGPR)的高亲和配体。其通过高亲和力结合ASGPR,实现对肝细胞的精准靶向,成为肝脏特异性药物递送系统的关键组分。

DSPE-PEG2K-triGalNAc的多功能组合使其在药物递送系统中具有显著优势。DSPE提供脂质骨架,有利于构建脂质体或脂质纳米颗粒载体;PEG链提高载体的稳定性和生物相容性;triGalNAc则实现高效的肝细胞靶向,促进药物载体的受体介导内吞,提升药物的治疗效果和安全性。

此外,该材料能够显著降低药物的非特异性分布,减少肾脏及其他非靶器官的毒性反应。它被广泛应用于肝脏疾病的靶向治疗,如肝癌、肝炎以及遗传性肝病的基因和小分子药物递送。

DSPE-PEG2K-triGalNAc还适用于核酸药物(如siRNA、miRNA)载体的设计,通过与肝细胞ASGPR受体结合,提高核酸药物的细胞摄取率和基因沉默效率,推动精准基因治疗的发展。

总体而言,DSPE-PEG2K-triGalNAc凭借其脂质载体的膜融合性、PEG链的保护作用和triGalNAc的精准靶向性,成为肝脏靶向药物递送的理想材料,在药物载体设计与精准治疗中具有重要应用价值。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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