Cy3-PTD-HSP27，CY3标记热休克蛋白27的反应机制
Cy3-PTD-HSP27是通过将荧光染料Cy3共价标记于融合有蛋白转运肽（PTD）的热休克蛋白27（HSP27）分子上的复合物。该标记物结合了PTD的细胞穿透能力与HSP27的蛋白功能，同时具备Cy3的荧光检测性能，适用于细胞生物学及蛋白研究领域。
反应机制主要基于Cy3染料活性基团与蛋白分子特定官能团的共价结合。通常使用的Cy3-NHS酯作为活性试剂，通过酰胺化反应与HSP27及PTD序列中赖氨酸残基的ε-氨基形成稳定的酰胺键。反应条件控制在pH 7.5至8.5的缓冲液中，温和环境有利于蛋白保持构象，避免功能丧失。
在反应过程中，Cy3-NHS酯的羰基碳受到蛋白氨基的亲核攻击，形成四面体过渡态，随后释放N-羟基琥珀酰亚胺，完成共价偶联。该反应效率高，选择性强，能够实现均匀的标记分布。标记过程中的温度、时间及染料用量均为影响偶联度和蛋白活性的关键因素。
PTD序列的存在提升了蛋白的细胞穿透能力，使标记后的复合物适合于细胞内功能研究及活性追踪。Cy3标记赋予了蛋白强烈的荧光信号，便于荧光显微镜和流式细胞术等技术检测。标记完成后，采用透析或凝胶过滤纯化除去未反应染料，保证产品纯度。
整体反应机制确保了Cy3-PTD-HSP27结构的稳定性和功能完整性，使其在细胞研究、蛋白定位及动态监测中具有良好表现。
产品名称：Cy3-PTD-HSP27，CY3标记热休克蛋白27
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc