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DSPE-PEG2000-R6H4 是由磷脂酰乙醇胺二硬脂酰(DSPE)、分子量约2000的聚乙二醇(PEG2000)链及六精氨酸四组氨酸肽段(R6H4)共价连接形成的多功能脂质衍生物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
这种分子融合了脂质的疏水锚定作用、PEG链的亲水保护层以及多肽的生物活性,实现了稳定且高效的药物载体表面修饰功能。DSPE作为疏水基团,能够牢固嵌入脂质体或纳米脂质颗粒的疏水核心,为整个载体提供稳定性。PEG2000链为分子提供了良好的水溶性与空间位阻,有效防止纳米颗粒在血液中被蛋白质吸附和免疫系统清除,提高载体的循环时间。R6H4肽序列中的精氨酸带有多正电荷,赋予分子显著的细胞穿透能力,组氨酸残基则能够响应细胞内酸性环境,实现pH敏感的内体逃逸功能,促进药物在胞内的有效释放。
物理性质上,DSPE-PEG2000-R6H4为紫红色至蓝紫色固体或冻干粉末,具备优异的水溶性和分散性。其在生理pH条件下稳定,且PEG链长度适中,使其能够形成较致密但不影响生物靶向识别的水合层。该分子常用于脂质体、纳米胶束及脂质纳米粒的表面修饰,能够显著提升载体在血液中的稳定性和半衰期,同时通过R6H4肽增强细胞膜穿透与内吞作用,尤其适合用于肿瘤治疗、基因递送及神经递质传递等领域。由于R6H4肽中组氨酸的pH敏感性质,该分子在酸性环境中质子化,促进内体膜破裂和药物释放,显著提高递送系统的治疗效果和靶向效率。此外,PEG链能够有效阻止非特异性蛋白吸附,减少免疫原性反应,提高体内生物相容性。
总体而言,DSPE-PEG2000-R6H4 结合了脂质稳定性、PEG隐身效果和肽的靶向穿透能力,是一种理想的纳米载体表面修饰剂。它能够提高药物载体的血液循环时间,增强药物的靶向吸收,促进细胞内药物释放,从而提升治疗效果和安全性。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。
我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。
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