DSPE-C2-amide-GalNAc（乙基酰胺连接的DSPE-GalNAc）的性质与功能
DSPE-C2-amide-GalNAc 是一种由磷脂分子 DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）与 GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）通过乙基酰胺连接桥（C2 linker）偶联形成的靶向性脂质修饰物，具有良好的膜锚定性和肝靶向能力。该材料常用于 siRNA、mRNA 和小分子药物的肝脏递送系统设计。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

性质
DSPE 的结构特征
DSPE 是一种饱和磷脂分子，具有较高的相变温度和膜刚性。其双长链C18脂肪酸赋予其良好的膜锚定能力，适用于构建稳定的脂质体和纳米载体。

GalNAc 的生物识别功能
GalNAc 是N-乙酰半乳糖胺，能够特异性识别肝细胞表面的 ASGPR（asialoglycoprotein receptor，去唾液酸糖蛋白受体）。该受体主要分布于肝细胞表面，且对GalNAc表现出高亲和力，特别是三聚GalNAc结构。

C2-amide连接桥的作用
C2-linker提供一定的空间间隔，使GalNAc暴露在脂质体表面，有助于其识别和结合ASGPR。酰胺键连接方式稳定且耐水解，适用于体内应用。

两亲性结构
DSPE-C2-amide-GalNAc 具有疏水尾链和亲水糖基头部，具备良好的表面活性，可在脂质体、胶束或纳米粒子表面定向插入，形成肝靶向功能层。

功能
肝脏靶向递送系统构建
该复合物可通过插入脂质体或LNPs中，赋予载体高效的肝细胞靶向能力，常用于 siRNA、mRNA 疗法（如乙肝、脂代谢疾病等）中的递送系统。

增强体内定位效率
GalNAc 与ASGPR结合后被快速内吞，能显著提升递送系统在肝组织中的富集程度，减少非靶组织分布，提高治疗选择性与安全性。

递送效率提升
与PEG化脂质配合使用可实现长循环与靶向性的平衡，使药物既能稳定存在于血液中，又可特异性进入肝细胞，提高生物利用度。

适用于多种载体平台
不仅限于脂质体，还可用于聚合物纳米粒子、脂质纳米粒（LNPs）、外泌体修饰等递送载体中，广泛适应不同类型的生物制剂包载需求。

高生物相容性与低毒性
所有组分均具有良好的生物相容性和代谢安全性，GalNAc广泛用于临床前和临床递送平台中，已被验证为可行的靶向结构。

综上，DSPE-C2-amide-GalNAc 是一种先进的肝靶向脂质材料，结合了高效的膜锚定能力与GalNAc-ASGPR介导的高选择性细胞识别，广泛用于RNA药物、基因治疗及肝脏相关疾病的精准递送系统中。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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