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CY5.5-Cholesterol,CY5.5胆固醇的反应原理
CY5.5-Cholesterol 是通过将近红外荧光染料CY5.5与胆固醇分子进行化学修饰和共价结合而制备的复合物,胆固醇作为细胞膜的重要成分,具有良好的膜融合和细胞摄取特性,标记后的分子广泛应用于细胞膜动态研究和药物递送系统。
反应原理主要涉及以下几个方面:
活性基团设计与引入
胆固醇自身缺乏足够的反应活性基团,一般通过在胆固醇的羟基端引入活性功能团,如氨基、羧基或异氰酸酯,形成可与CY5.5的羧基或氨基发生共价反应的衍生物。常用方法包括将胆固醇羟基与活性酯、酸酐或异氰酸酯反应,产生活泼的中间体。
共价结合机制
CY5.5染料一般带有NHS酯或异硫氰酸酯基团,能与胆固醇衍生物上的氨基通过酰胺键或巯基形成稳定的共价键。此反应属亲核取代反应,反应过程中,胆固醇的活性基团对CY5.5染料上的活性酯基团发起亲核攻击,释放N-羟基琥珀酰亚胺,形成牢固的酰胺键。
反应条件
该反应通常在有机溶剂中进行,如二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)或乙醇-水混合体系。反应温和,常温或轻微加热(25-37℃)即可完成。pH一般维持在7.0-8.5,优化反应效率并避免染料和胆固醇分子降解。
分子结构稳定性
形成的CY5.5-Cholesterol通过稳定的酰胺键连接,保证在生物体系中不会容易水解或断裂。该结构既保留了胆固醇亲脂性和膜融合能力,又兼具CY5.5的近红外荧光特性,适合生物膜的标记和追踪。
反应特异性与选择性
通过选择性保护和脱保护步骤,避免其他官能团参与副反应,提高产品纯度和反应效率。反应后的产物经过色谱纯化,如高效液相色谱(HPLC),去除未反应物和副产物。
产品名称:CY5.5-Cholesterol
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
ICG转铁蛋白 ICG-Transferrins 吲哚菁绿标记转铁蛋白
IR1048-Alkyne
IR-1048-Alkyne
IR1048-azide
IR-1048-azide
CY5.5-Cholesterol 是通过将近红外荧光染料CY5.5与胆固醇分子进行化学修饰和共价结合而制备的复合物,胆固醇作为细胞膜的重要成分,具有良好的膜融合和细胞摄取特性,标记后的分子广泛应用于细胞膜动态研究和药物递送系统。
反应原理主要涉及以下几个方面:
活性基团设计与引入
胆固醇自身缺乏足够的反应活性基团,一般通过在胆固醇的羟基端引入活性功能团,如氨基、羧基或异氰酸酯,形成可与CY5.5的羧基或氨基发生共价反应的衍生物。常用方法包括将胆固醇羟基与活性酯、酸酐或异氰酸酯反应,产生活泼的中间体。
共价结合机制
CY5.5染料一般带有NHS酯或异硫氰酸酯基团,能与胆固醇衍生物上的氨基通过酰胺键或巯基形成稳定的共价键。此反应属亲核取代反应,反应过程中,胆固醇的活性基团对CY5.5染料上的活性酯基团发起亲核攻击,释放N-羟基琥珀酰亚胺,形成牢固的酰胺键。
反应条件
该反应通常在有机溶剂中进行,如二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)或乙醇-水混合体系。反应温和,常温或轻微加热(25-37℃)即可完成。pH一般维持在7.0-8.5,优化反应效率并避免染料和胆固醇分子降解。
分子结构稳定性
形成的CY5.5-Cholesterol通过稳定的酰胺键连接,保证在生物体系中不会容易水解或断裂。该结构既保留了胆固醇亲脂性和膜融合能力,又兼具CY5.5的近红外荧光特性,适合生物膜的标记和追踪。
反应特异性与选择性
通过选择性保护和脱保护步骤,避免其他官能团参与副反应,提高产品纯度和反应效率。反应后的产物经过色谱纯化,如高效液相色谱(HPLC),去除未反应物和副产物。
产品名称:CY5.5-Cholesterol
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
ICG转铁蛋白 ICG-Transferrins 吲哚菁绿标记转铁蛋白
IR1048-Alkyne
IR-1048-Alkyne
IR1048-azide
IR-1048-azide
IR1048-Cl
仅用于科研,不能用于人体。小编axc
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