CAS号 1026987-94-9

分子量 488.57

分子式 C23H40N2O9

熔点 N/A

结构组成与功能特点
DUPA 核心结构
DUPA（2-[3-(1,3-二氢-1-羟基-2-吡啶基)-丙酰氨基]丙酸类结构）是一种含有羧酸和氨基功能团的分子，通常用于分子识别、化学偶联或肽合成研究。
核心分子保留化学反应性位点，可与活性酯、胺类或其他衍生物形成共价键。
分子结构紧凑，含有可控的官能团排列，便于后续功能化和修饰。
OtBu 保护基功能
叔丁基（tert-Butyl, OtBu）保护羧酸末端，使其在酸碱或有机反应条件下保持稳定，不参与副反应。
在肽合成或多步化学反应中，可通过温和酸性条件（如 TFA）选择性去除，恢复羧酸活性。
保护基提供空间隔离作用，减少分子内部或与外部反应物的干扰，提高偶联选择性。
复合功能特点
DUPA(OtBu)-OH 保留核心分子识别功能，同时羧酸被保护，保证化学操作中选择性高。
可用于多步肽合成、功能化分子构建或偶联实验，操作灵活且产物稳定。
保护基易于去除，保证后续化学修饰或分子功能化的可控性。

主要用途与应用方向
肽化学与保护基合成

DUPA(OtBu)-OH 常用于多步肽合成，保护羧酸端避免在缩合反应或偶联过程中发生副反应。

在合成完成后，OtBu 可通过酸性条件选择性去除，恢复羧酸活性，实现后续偶联或修饰。

功能化分子构建

可通过活性酯或偶联试剂将 DUPA(OtBu)-OH 与氨基或其他活性基团连接，构建功能化分子或修饰肽链。

保护基确保分子结构在反应过程中稳定，避免目标位点被非特异性修饰。

材料与分子偶联研究

可用于偶联固体材料或聚合物表面，保护基提供空间隔离和化学稳定性。

适合在复杂化学体系中操作，保证分子定位和功能性保持。

化学实验与分析工具

DUPA(OtBu)-OH 可用于研究保护基去除条件、偶联效率及分子稳定性。

适用于探索化学反应动力学、分子间相互作用和功能化策略。

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