(GalNAc)₃‑SS‑PEG4‑C16（三聚 GalNAc‑二硫键‑PEG4‑C16脂肪酸）性质与功能
(GalNAc)₃‑SS‑PEG4‑C16 是一种多功能靶向脂质分子，由三聚 GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）修饰头基、通过可还原二硫键连接至四聚乙二醇（PEG4）中间段，最后连结至一条 16 碳饱和脂肪酸（C16）。这种结构综合了靶向性、可控释放性、亲水保护层与膜锚定功能，是构建肝靶向纳米药物递送系统的重要模块。

首先，从结构组成来看，GalNAc 是肝细胞膜上天生高表达的 ASGPR（天冬氨酸糖蛋白受体）的高亲和力配体，三聚 GalNAc 提供了多价作用，可显著增强靶向效率。PEG4 链长适中，提供一定程度的疏水保护层，抑制血清蛋白吸附和非特异性吞噬；同时不影响 GalNAc 头部与受体结合的空间暴露度。二硫键作为连接 PEG 和 C16 的关键官能团，具有生理可降解性，在细胞内的高还原环境（如谷胱甘肽浓度较高）下断裂，可实现刺激响应性释放。

功能上，该分子常用于构建小型脂质纳米颗粒（如LNP）、脂质体、聚合物包膜结构等，其中 GalNAc 负责肝靶向，C16 尾部使脂质能嵌入纳米粒外膜，维持结构稳定。通过 SS（S–S）键连接，确保在胞外稳定、胞内可降解，降低毒副作用并促进药物释放。

在药物递送中，这种结构常被用于传递 siRNA、mRNA、抗肿瘤药物等，尤其在针对肝脏疾病如肝炎、肝癌、非酒精性脂肪肝炎（NASH）等方面有广泛应用。PEG 链还提升了血液循环时间，减少载体的免疫识别。

综合而言，(GalNAc)₃‑SS‑PEG4‑C16 脂质通过智能断裂结构实现肝靶向递送与胞内释放控制，是精准药物输送系统中的代表性结构之一。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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