产品名称：DBCO-PEG-RGD，多肽-聚乙二醇-二苯并环辛炔
一、结构与组成
DBCO-PEG-RGD 是一种结合肿瘤靶向、无铜点击化学与长循环功能的复合分子，由以下三部分组成：
DBCO（二苯并环辛炔）
功能：通过无铜催化应变促进的叠氮化物-炔烃环加成（SPAAC）反应，实现高效、生物正交的标记或连接。
特性：反应条件温和（水相、室温），无需铜催化剂，避免金属离子毒性，适用于活体标记。
聚乙二醇（PEG）
功能：作为柔性连接臂，增强水溶性、生物相容性，延长体内循环时间（“隐形”效应）。
特性：分子量可调（如2000 Da、5000 Da），抑制蛋白吸附，减少免疫原性。
RGD多肽（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）
功能：特异性结合整合素受体（如αvβ3、αvβ5），广泛表达于肿瘤血管内皮细胞及多种癌细胞（如乳腺癌、肺癌）。
特性：环状或线性结构可选，结合亲和力高（KD值≈10⁻⁶-10⁻⁷ M），靶向性明确。
二、理化性质
分子式与分子量：DBCO-PEGₙ-RGD（n为PEG重复单元数，如PEG2000对应n≈45），整体分子量约3000-6000 Da。
外观：白色至淡黄色固体，或溶于水后形成无色透明溶液。
溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、DMSO，PEG段赋予其良好的水溶性。
稳定性：
化学稳定性：DBCO在避光、干燥条件下稳定，4℃保存＞6个月；PEG段在生理条件（如PBS缓冲液）中稳定。
物理稳定性：PEG段抑制纳米粒聚集，溶液在4℃可稳定保存＞1个月。
光谱特性：无显著荧光或吸收特性，需结合荧光标记物（如Cy5、ICG）用于成像。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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