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CY5.5标记光甘草定,CY5.5-Glabridin的合成步骤
光甘草定(Glabridin)是一种异黄酮类化合物,具有生物活性和光学稳定性。将其与近红外荧光染料CY5.5结合,获得具有显色和成像功能的标记物,便于光甘草定的细胞追踪与药代动力学研究。CY5.5-Glabridin的合成主要涉及光甘草定的官能化改造和与CY5.5的共价偶联。
1. 材料准备
纯度高的光甘草定。
CY5.5-NHS酯(活化的CY5.5荧光染料),用于与含氨基的化合物反应。
有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等。
适当的碱性缓冲液(如碳酸盐缓冲液,pH 8.0-8.5)。
2. 光甘草定的官能化
光甘草定分子本身缺乏直接与CY5.5-NHS酯反应的氨基或羟基活性位点,需先对其结构进行官能化改造。常用策略包括:
通过化学反应在光甘草定分子上引入氨基或羟基官能团,如在光甘草定分子上的酚羟基进行保护或活化。
也可通过引入连接臂(linker),如含有胺基的PEG链,作为偶联桥梁,提高溶解性和反应效率。
3. 偶联反应
将官能化后的光甘草定溶解于适当的无水有机溶剂中。
在碱性缓冲液或有机溶剂体系中,缓慢加入CY5.5-NHS酯。
反应体系保持pH 8.0-8.5,以促进胺基对NHS酯的亲核攻击,形成稳定的酰胺键。
反应温度控制在室温至37℃,反应时间通常为数小时至过夜,保证充分偶联。
4. 反应监测
利用高效液相色谱(HPLC)监测反应进展。
质谱(MS)确认目标产物的分子量。
薄层色谱(TLC)检测反应物和产物的迁移差异。
5. 纯化
采用硅胶柱层析或反相高效液相色谱(RP-HPLC)进行纯化,去除未反应的光甘草定和游离染料。
纯化过程中避免强光照射,防止荧光染料光降解。
产品名称:CY5.5标记光甘草定,CY5.5-Glabridin
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
光甘草定(Glabridin)是一种异黄酮类化合物,具有生物活性和光学稳定性。将其与近红外荧光染料CY5.5结合,获得具有显色和成像功能的标记物,便于光甘草定的细胞追踪与药代动力学研究。CY5.5-Glabridin的合成主要涉及光甘草定的官能化改造和与CY5.5的共价偶联。
1. 材料准备
纯度高的光甘草定。
CY5.5-NHS酯(活化的CY5.5荧光染料),用于与含氨基的化合物反应。
有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等。
适当的碱性缓冲液(如碳酸盐缓冲液,pH 8.0-8.5)。
2. 光甘草定的官能化
光甘草定分子本身缺乏直接与CY5.5-NHS酯反应的氨基或羟基活性位点,需先对其结构进行官能化改造。常用策略包括:
通过化学反应在光甘草定分子上引入氨基或羟基官能团,如在光甘草定分子上的酚羟基进行保护或活化。
也可通过引入连接臂(linker),如含有胺基的PEG链,作为偶联桥梁,提高溶解性和反应效率。
3. 偶联反应
将官能化后的光甘草定溶解于适当的无水有机溶剂中。
在碱性缓冲液或有机溶剂体系中,缓慢加入CY5.5-NHS酯。
反应体系保持pH 8.0-8.5,以促进胺基对NHS酯的亲核攻击,形成稳定的酰胺键。
反应温度控制在室温至37℃,反应时间通常为数小时至过夜,保证充分偶联。
4. 反应监测
利用高效液相色谱(HPLC)监测反应进展。
质谱(MS)确认目标产物的分子量。
薄层色谱(TLC)检测反应物和产物的迁移差异。
5. 纯化
采用硅胶柱层析或反相高效液相色谱(RP-HPLC)进行纯化,去除未反应的光甘草定和游离染料。
纯化过程中避免强光照射,防止荧光染料光降解。
产品名称:CY5.5标记光甘草定,CY5.5-Glabridin
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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