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(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇是一种设计精巧的肝靶向智能脂质分子

时间:2025-08-07 15:55:18       浏览:166
(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇(三聚 GalNAc-谷胱甘肽敏感键-胆固醇) 性质与功能
(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇是一种设计精巧的肝靶向智能脂质分子,其结构融合了三聚N-乙酰半乳糖胺(GalNAc₃)、细胞内谷胱甘肽(GSH)响应性的连接桥,以及具有膜锚定作用的胆固醇基团。该分子广泛用于RNA类药物的递送系统,特别适合开发可控释放、靶向性强、安全性高的新型纳米药物载体。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

GalNAc₃结构是一种公认的ASGPR(去唾液酸糖蛋白受体)高亲和性配体,能够选择性地识别肝细胞表面受体并介导内吞作用。通过三聚结构排列,可有效提高其与ASGPR的结合亲和力,从而提升肝细胞摄取效率,增强体内靶向递送效果。

连接桥段采用谷胱甘肽敏感键(如二硫键、二硫内酯或其他GSH可还原基团),赋予该分子良好的细胞内环境响应性。在体循环或正常组织中,此键稳定存在;一旦进入细胞质中,受到高浓度GSH(细胞内浓度远高于胞外)作用后断裂,触发胆固醇或其负载分子的释放。这种结构在智能递送系统中尤为关键,能够提升药物的有效释放率,减少非靶细胞毒性,优化治疗窗口。

胆固醇部分作为一个典型的疏水锚定基团,可稳定插入脂质双层结构中,增强脂质体或LNP的膜稳定性与结构完整性。胆固醇还可与脂质类药物形成疏水相互作用,增加药物包载量,并促进与细胞膜的融合,从而提高药物释放效率。

综上,(GalNAc)₃-谷胱甘肽敏感键-胆固醇兼具肝靶向性、胞内还原响应性和膜锚定功能,是构建精确、稳定且智能的药物递送系统的关键分子构件。适用于siRNA、mRNA、*肿瘤药物等多种治疗领域,具有重要的临床转化潜力。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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