产品名称：DSPE-PEG-VHPKQHRC，磷脂-聚乙二醇-血管细胞黏附蛋白
结构与功能基团
1. DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）
功能：
脂质锚定：作为饱和的18碳磷脂，DSPE可嵌入脂质体双分子层或纳米粒核心，形成稳定的脂质结构。
膜融合性：促进纳米载体与细胞膜的融合，提高细胞摄取效率。
生物降解性：天然磷脂衍生物，在体内可被酶解，安全性高。
2. PEG（聚乙二醇）
功能：
亲水性与生物相容性：长链聚乙二醇形成空间位阻，减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统（RES）的清除，显著延长药物在血液循环中的时间。
隐身效应：PEG链形成的“水化层”可避免脂质体被免疫系统识别，例如阿霉素脂质体（DOXIL®）中DSPE-PEG的加入使药物半衰期从0.07小时延长至2.5天，疗效提升10倍以上。
末端惰性：甲氧基封端避免PEG自聚或其他不必要的反应，保证分子表面中性稳定。
3. VHPKQHRC（血管细胞黏附蛋白多肽）
功能：
靶向性：VHPKQHRC多肽能够高亲和力结合血管细胞黏附分子1（VCAM-1），后者在炎症状态下大量表达于血管内皮细胞表面。
疾病关联：VCAM-1在动脉粥样硬化、肿瘤微环境、自身免疫病等炎性疾病中高表达，VHPKQHRC可精准靶向这些病灶区域。
应用场景：通过将多肽偶联至纳米载体表面，实现药物或成像剂的靶向递送，减少对健康组织的非特异性影响。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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