产品名称：mPEG-GPLGVRGDG-NH2，甲氧基聚乙二醇-多肽-氨基
一、光谱与表征数据
紫外-可见吸收光谱：
多肽部分：在280 nm附近有弱吸收（肽键的π→π*跃迁，精氨酸、酪氨酸残基贡献）。
荧光标记物：若连接Cy5，则在650 nm附近有强吸收（Cy5的π→π*跃迁）。
核磁共振（NMR）：
mPEG基团：¹H NMR中δ 3.5–4.0 ppm（亚甲基质子，积分比与PEG分子量相关）。
多肽部分：¹H NMR中δ 0.8–1.5 ppm（氨基酸侧链甲基/亚甲基质子），δ 3.0–4.5 ppm（多肽骨架质子），δ 7.0–7.5 ppm（若含芳香族氨基酸如酪氨酸）。
质谱（MS）：
分子量验证：通过MALDI-TOF或ESI-MS确认分子量（mPEG分子量+多肽分子量+连接基团分子量）。
二、总结
mPEG-GPLGVRGDG-NH₂是一种集靶向性、生物相容性与多功能化于一体的先进生物材料，其核心优势在于：
靶向递送能力：RGD基序特异性结合肿瘤整合素受体，实现精准药物或基因递送。
多功能修饰潜力：氨基末端可连接荧光探针、药物或核酸，形成诊疗一体化平台。
临床转化前景：结合mPEG的稳定性和多肽的生物活性，适用于肿瘤靶向治疗、基因治疗及组织工程，是连接生物材料与精准医学的关键工具。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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