产品名称：DSPE-PEG-PCM，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-心肌细胞特异性靶向肽
结构与功能基团
1. DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）
功能：
脂质锚定：作为饱和的18碳磷脂，DSPE可嵌入脂质体双分子层或纳米粒核心，形成稳定的脂质结构。
膜融合性：促进纳米载体与细胞膜的融合，提高细胞摄取效率。
生物降解性：天然磷脂衍生物，在体内可被酶解，安全性高。
2. PEG（聚乙二醇）
功能：
亲水性与生物相容性：长链聚乙二醇形成空间位阻，减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统（RES）的清除，显著延长药物在血液循环中的时间。
隐身效应：PEG链形成的“水化层”可避免脂质体被免疫系统识别，例如阿霉素脂质体（DOXIL®）中DSPE-PEG的加入使药物半衰期从0.07小时延长至2.5天，疗效提升10倍以上。
末端惰性：甲氧基封端避免PEG自聚或其他不必要的反应，保证分子表面中性稳定。
3. PCM（心肌细胞特异性靶向肽）
功能：
靶向性：PCM多肽（序列：WLSEAGPVVTVRALRGTGSW）通过噬菌体展示技术筛选获得，能够特异性结合心肌细胞表面的肌腱蛋白-X（Tenascin-X），实现精准靶向。
疾病关联：在心肌梗死、心力衰竭等心脏疾病中，PCM可引导药物或基因载体高效蓄积于心肌组织，减少对非靶向器官的毒性。
应用场景：通过将药物（如抗凋亡药物）或基因治疗载体（如siRNA）包裹在PCM修饰的纳米粒子中，实现心肌细胞的特异性释放。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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