产品名称：Alkyne-PEG-cRGD的制备方法
制备方法
1. 化学合成法
反应类型：固相肽合成（SPPS）结合炔烃-PEG偶联。
条件：
cRGD环肽合成：通过固相肽合成仪，依次连接精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸，形成线性肽后环化（如通过碘氧化或硫酯法）。
炔烃-PEG偶联：将环肽的N端（甘氨酸）与炔烃化PEG（如Alkyne-PEG-NHS）在惰性气氛（如氮气）下反应，形成稳定的酰胺键。
纯化：通过高效液相色谱（HPLC）或凝胶色谱去除未反应的炔烃-PEG或环肽，得到高纯度产物。
2. 点击化学反应法
反应类型：叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）。
条件：
叠氮化物修饰：将目标分子（如抗体、荧光探针）通过化学方法引入叠氮基团（-N₃）。
点击反应：在CuSO₄/抗坏血酸钠催化下，Alkyne-PEG-cRGD与叠氮化物分子反应，形成1,2,3-三唑环连接产物。
纯化：通过透析或超滤去除催化剂和未反应分子，得到纯化产物。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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