产品名称：RGD-PEG-aldehyde，线肽RGD-聚乙二醇-醛基的结构与功能基团
一、化合物基本信息
名称：RGD-PEG-aldehyde（线肽RGD-聚乙二醇-醛基）
分子结构：由线肽RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）、聚乙二醇（PEG）和醛基（-CHO）通过共价键连接形成的复合物，结构式为RGD-PEG-CHO。
分子式：C₆₉H₁₀₉N₁₁O₁₆（具体取决于PEG分子量）。
分子量：约1500-20000 Da（RGD约500 Da + PEG约1000-15000 Da + 醛基约29 Da）。
CAS号：1173289-16-1（部分供应商提供定制服务）。
外观：白色或类白色粉末（低分子量时）或黏稠液体（高分子量时）。
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融，保持干燥。
溶解性：溶于氯仿、甲醇、乙醇、DMF、DMSO等有机溶剂，部分产品可溶于PBS（需含表面活性剂如Tween 80）。
二、结构与功能基团
1. RGD（线肽）
功能：
靶向性：RGD序列能够特异性结合细胞表面的整合素受体（如αvβ3、αvβ5），实现肿瘤细胞或血管内皮细胞的精准靶向。
生物活性：天然存在于细胞外基质，低免疫原性，适用于体内应用。
2. PEG（聚乙二醇）
功能：
亲水性与生物相容性：长链聚乙二醇形成空间位阻，减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统（RES）的清除，显著延长药物在血液循环中的时间。
隐身效应：PEG链形成的“水化层”可避免脂质体被免疫系统识别，例如阿霉素脂质体（DOXIL®）中DSPE-PEG的加入使药物半衰期从0.07小时延长至2.5天，疗效提升10倍以上。
末端惰性：甲氧基封端避免PEG自聚或其他不必要的反应，保证分子表面中性稳定。
3. 醛基（-CHO）
功能：
反应活性：醛基可与氨基（-NH₂）发生席夫碱反应，或与巯基（-SH）反应形成硫醚键，实现与其他分子（如药物、抗体、荧光探针）的共价偶联。
多功能性：通过醛基的交联作用，可构建水凝胶、修饰材料表面或制备靶向载体。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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