产品名称：RGD-PEG-PLL，RGD聚乙二醇聚赖氨酸的化学结构
一、化学结构
组成：
RGD肽：精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽序列，能与整合素受体（如αvβ3、αvβ5）特异性结合，实现肿瘤血管或细胞靶向。
PEG：聚乙二醇，分子量可定制（如2000 Da或5000 Da），作为亲水性连接臂，提供水溶性和生物相容性。
PLL：聚赖氨酸，阳离子聚合物，分子量范围通常为5-20 kDa，含多个氨基，用于静电吸附核酸或细胞膜。
结构式：
RGD通过酰胺键与PEG一端连接，PEG另一端通过酰胺键或硫醚键与PLL的氨基结合，形成线性或分支结构：RGD-PEG-PLL。
二、合成方法
RGD与PEG的连接：
使用EDC/NHS化学活化PEG的羧基，与RGD的氨基反应，形成稳定的酰胺键。
反应条件：弱碱性环境（pH 7.2-7.5），室温反应2-4小时，通过超滤或凝胶过滤纯化。
PEG与PLL的偶联：
活化后的PEG（如mPEG-NHS）与PLL的氨基反应，通过酰胺键连接。
反应条件：控制pH（7.0-8.0）和温度（25-37℃），确保反应效率，通过透析去除未反应试剂。
纯化：
使用截留分子量10 kDa的透析袋去除小分子杂质，产物纯度达90%以上。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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