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GalNAc-PEG-NH2,GalNAc-PEG-氨基兼具肝靶向识别和化学反应活性

时间:2025-08-08 14:43:46       浏览:7
GalNAc-PEG-NH₂,GalNAc-PEG-氨基:适用于偶联与修饰反应的肝靶向氨基功能连接子

GalNAc-PEG-NH₂ 是一种由 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)、聚乙二醇(PEG) 与 伯氨基(-NH₂) 组成的功能性三元结构分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

它结合了靶向识别、空间柔性和高反应活性的三种化学特性,被广泛应用于靶向药物递送系统、核酸递送载体、纳米粒子表面修饰及抗体偶联等领域。GalNAc 提供对肝细胞特异性识别,PEG 提高水溶性与生物相容性,而氨基末端则为进一步偶联提供反应位点,是构建肝脏靶向生物材料的重要模块。

GalNAc 能够高亲和力地结合肝细胞膜表面的门冬氨酸半乳糖受体(ASGPR),这是肝脏特有的内吞机制之一,广泛应用于肝靶向药物的开发。通过与PEG的连接,GalNAc 的空间构象更加灵活,减少了受体识别过程中的立体位阻,同时PEG还具备屏蔽效应,能延长载体在血液循环中的半衰期。

末端的氨基基团(–NH₂)是一个通用而活泼的反应位点,可与多种官能团发生共价键合,例如与羧基通过酰胺键形成稳定连接,也可参与异氰酸酯、NHS酯、醛基、环氧基等的亲核加成反应。在生物材料设计中,GalNAc-PEG-NH₂ 可用于与siRNA、mRNA、蛋白质、纳米粒子等进行定向修饰,帮助构建精确的肝靶向系统。

此外,该分子结构具有良好的化学稳定性与水溶性,适用于多种溶液环境,通常以盐酸盐或自由碱形式提供,便于保存和使用。其无毒、非免疫原性特性也使其适用于体内递送应用,尤其在mRNA疫苗、基因沉默技术与核酸药物开发中展现出强大潜力。

综上所述,GalNAc-PEG-NH₂ 是一种兼具肝靶向识别和化学反应活性的连接子分子,适用于构建多种精准递送平台,是现代肝病治疗与分子修饰中的关键工具分子。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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