GalNAc-PEG-N₃（叠氮基）：用于点击化学构建肝靶向功能化分子的理想前体
GalNAc-PEG-N₃ 是一种结合了 肝靶向识别单元 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）、柔性亲水连接子聚乙二醇（PEG） 以及化学活性极高的 叠氮基（–N₃） 的功能化分子，广泛应用于“点击化学”修饰、生物正交标记、药物偶联、纳米材料构建等前沿生物医药研究领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc 是天然存在的糖基配体，能高亲和力结合肝细胞表面 ASGPR（门冬氨酸半乳糖受体），实现对肝细胞的主动靶向递送。它已广泛应用于 RNAi 药物（如 siRNA、ASO、mRNA）的肝脏靶向系统中。PEG 部分提供分子柔性与空间间隔，有效提升分子在体内的水溶性、生物相容性以及血液循环稳定性，同时降低免疫原性和非特异性吸附。

末端的叠氮基团（–N₃）是一种具有高度反应活性的官能团，广泛用于 铜催化的点击反应（CuAAC） 和 应变促发点击化学（SPAAC），可与炔基（–C≡CH）或环炔类分子发生高效的 1,3-偶极环加成反应，形成稳定的三唑结构。这一反应具有高选择性、高产率、温和条件、无需保护基等优点，广泛用于蛋白标记、核酸修饰、探针构建等。

GalNAc-PEG-N₃ 特别适用于构建“可编程”的肝靶向功能化分子。在 siRNA/mRNA 纳米颗粒制备中，可通过点击反应将其定向偶联至脂质、聚合物、蛋白质或纳米颗粒表面，快速构建具有生物功能的新型材料。同时，它还常用于荧光染料、生物传感器、放射性示踪分子的标记，使材料具备成像、诊断与治疗等多重功能。

此外，该分子结构稳定，常温下为白色或淡黄色固体，溶于水或极性有机溶剂，适合在中性至弱碱条件下操作。叠氮基团需避免强还原环境或高温以防分解。

综上所述，GalNAc-PEG-N₃ 是一种具备靶向性、生物相容性与高化学活性的多功能连接子，在药物开发、分子探针设计及靶向载体构建中具有极高应用价值，特别适合点击化学平台中肝靶向系统的快速构建。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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