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GalNAc-PEG-DBCO广泛应用于生物正交化学、纳米药物构建

时间:2025-08-08 14:51:20       浏览:6
GalNAc-PEG-DBCO(双环辛炔):无需催化剂的生物正交肝靶向连接子
GalNAc-PEG-DBCO 是一款整合了 肝靶向配体 GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)、亲水柔性连接子 PEG 与极具反应活性的 DBCO(双环辛炔)官能团 的三功能分子,广泛应用于生物正交化学、纳米药物构建、生物材料修饰及肝靶向传递系统开发等前沿研究领域。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

GalNAc 部分通过与肝细胞表面高表达的 ASGPR(门冬氨酸半乳糖受体)结合,实现高效、选择性的肝靶向递送,尤其在 siRNA、mRNA、ASO、miRNA 等核酸类药物的递送系统中表现出极高亲和力和内化效率。PEG 连接臂提供了分子柔性、立体间隔和优异的水溶性,有效延长血液循环时间并降低非特异性结合。

DBCO(Dibenzocyclooctyne)是应变促发型炔类官能团,在 无需铜催化剂的 SPAAC(Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition) 反应中与叠氮基(–N₃)发生极其高效的环加成反应,生成稳定的三唑结构。由于其高反应性和生理条件下的稳定性,DBCO 被广泛用于体内点击化学、生物探针修饰、抗体–药物偶联物(ADC)构建等。

GalNAc-PEG-DBCO 具备在温和、生理条件下高选择性地与叠氮基标记物或材料共价结合的能力,可广泛应用于多种系统构建,如:

在 LNP(脂质纳米颗粒)或脂质体表面引入 GalNAc-PEG-DBCO,实现快速共价标记;

与叠氮基修饰的 RNA、蛋白、纳米颗粒、酶等进行无金属偶联;

在免疫诊疗平台中用于构建功能化探针、成像剂或药物输送系统;

可作为链霉亲和素/生物素结构的可控组装“开关”。

该分子常以水溶性或有机溶剂可溶的稳定形式存在,适配于多种有机/水相体系。由于其无需金属催化,即可高效完成生物正交反应,特别适合活细胞或活体体系操作。

总之,GalNAc-PEG-DBCO 是一款在肝靶向治疗、蛋白修饰、生物材料功能化等领域兼具反应效率、安全性和靶向性能的高性能连接子,尤其适合构建无铜系统下的生物正交化学平台。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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