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DSPE-hyde-mPEG是一种功能化的磷脂聚合物

时间:2025-08-11 15:32:18       浏览:27
DSPE-hyde-mPEG
化学基础
DSPE-hyde-mPEG是一种功能化的磷脂聚合物,结构由三部分组成:DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)、通过腙键(hydrazone bond)连接的甲氧基聚乙二醇(mPEG)。腙键是一种动态共价键,能够在酸性环境下断裂,实现化学响应性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

腙键通常由羰基(如醛基)和肼基形成,DSPE经过改性后带有醛基或通过合成引入腙键位点,随后与mPEG末端含有肼基的聚合物结合。该连接方式使得mPEG可在酸性条件下(pH约5-6)脱离磷脂基团,释放裸露的DSPE。

设计原理
设计DSPE-hyde-mPEG的主要目的是利用腙键的pH敏感性实现智能药物释放系统。

PEG屏蔽效果:mPEG链在中性pH下包覆磷脂分子,防止非特异性吸附和免疫识别,延长血液循环时间。

pH响应释放:在肿瘤微环境或细胞内溶酶体酸性条件下,腙键断裂,mPEG脱落,暴露磷脂,使纳米载体发生形态改变(如脂质体聚集、载药释放)。

智能调控:通过调节腙键的稳定性(结构设计、键合位置),可以精确控制PEG脱落的速度和时机。

性质

动态共价键稳定性:腙键在生理pH(7.4)稳定,在pH 5-6显著水解。

亲水疏水平衡:mPEG赋予分子良好的水溶性和生物相容性。

自组装能力:DSPE的双硬脂酰链促使分子在水中形成脂质体或纳米颗粒,适合作为药物载体。

生物降解性和低毒性:磷脂和PEG均为生物可降解材料,安全性高。

功能与应用

智能靶向药物释放:利用肿瘤酸性环境,实现载药纳米颗粒的选择性去屏蔽和药物释放,提高药效和降低副作用。

改善药代动力学:PEG屏蔽减少血液中蛋白质吸附和免疫系统清除,延长循环时间。

多功能载体构建:DSPE-hyde-mPEG常用作脂质体的外壳修饰材料,联合其他功能分子实现多模式治疗(如联合化疗与光热疗法)。

总结

DSPE-hyde-mPEG以其独特的pH敏感腙键为核心,结合磷脂的自组装能力和PEG的生物屏蔽效应,构建了智能响应型药物递送系统,为精准靶向治疗提供了创新平台。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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