光敏剂Ce6-磺胺地索辛
Ce6-磺胺地索辛是一种复合光敏剂，由叶绿素衍生物氯吡咯（Ce6）与磺胺地索辛结合而成，集成了光动力疗法（PDT）和药物靶向两大优势。Ce6作为光敏剂，能在特定波长激光照射下产生活性氧（ROS），直接破坏肿瘤细胞；磺胺地索辛则是一种小分子*肿瘤药物，具有肿瘤靶向性及抗血管生成作用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

靶向机制方面，磺胺地索辛通过与肿瘤微环境中过表达的碳酸酐酶IX（CAIX）及肿瘤细胞表面特异性蛋白结合，提高复合物在肿瘤组织的选择性积累。CAIX是肿瘤低氧环境下高表达的酶，磺胺地索辛可高亲和力结合CAIX，增强靶向性。Ce6本身具有一定的细胞摄取能力和脂溶性，促进其穿透细胞膜。两者协同作用，使得Ce6-磺胺地索辛复合物能精准定位肿瘤细胞，同时兼具光动力和药物双重杀伤。

体内分布规律研究表明，复合物注射后，主要通过增强渗透和滞留效应（EPR效应）进入肿瘤组织。靶向配体的存在显著提高其肿瘤积累比例，减少非靶向器官的药物负担。荧光成像和放射性示踪技术揭示，Ce6-磺胺地索辛在肿瘤内的分布较为均匀，且在肿瘤内停留时间较长，有利于光动力激活和治疗效果发挥。肝脏和肾脏作为主要代谢和排泄器官，体现一定的非特异性积累，需关注毒副作用。

该复合体系的稳定性良好，Ce6和磺胺地索辛通过共价或非共价作用结合，保证体内释放控制。光激发下，Ce6产生大量单态氧，促使肿瘤细胞凋亡，磺胺地索辛则发挥化疗协同效应，实现双重杀伤，增强治疗效果。研究还表明，复合物通过诱导肿瘤细胞内ROS过载，促进凋亡和坏死，同时降低正常细胞损伤。

总结，Ce6-磺胺地索辛凭借磺胺地索辛的靶向识别和Ce6的光动力活性，实现精准肿瘤定位与协同治疗，体内分布表现出良好的选择性和稳定性，具有成为高效光动力化疗联合治疗新策略的潜力。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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