CAS号 1338231-09-6

分子量 398.36788

分子式 C16H22N4O8

熔点 N/A

一、化学名称与结构概述
2-((4-AMINOPHENYL)METHYL)NOTA 四氢盐是一种功能化的环状三氮杂环配体衍生物，属于NOTA（1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸）家族。该分子在NOTA的核心结构上通过亚甲基桥连接一个4-氨基苯基取代基，形成带有氨基功能的苯基衍生物，呈盐酸四盐形式存在（四氢盐，tetrahydrochloride），以增加其水溶性和稳定性。

二、物理化学性质
外观：通常为白色至淡黄色结晶性固体。

溶解性：水溶性良好，盐酸盐形式增强了在水和缓冲液中的溶解度。

稳定性：在干燥低温条件下稳定，盐酸盐形态有助于防止分解和氧化。

pKa值：带有多种氨基和羧酸基团，表现为多段电离，有利于与金属离子结合的多重配位环境。

三、功能及作用机理
该化合物结合了NOTA配体的强大金属离子螯合能力和4-氨基苯基提供的化学反应活性。具体来说：

金属螯合能力
NOTA环由三个位于环状结构上的氮原子和三个羧酸基组成，能形成稳定的多齿配位环境，对多种放射性金属离子如^68Ga、^111In等具有优异的选择性和高稳定性。此化合物作为金属离子的载体，在放射性标记及核医学影像中极具应用价值。

4-氨基苯基功能化
4-氨基苯基为该分子赋予了额外的官能团，特别是对蛋白质或肽链上的活性基团（如羧基、异氰酸酯等）能够进行共价连接，便于生物大分子的修饰与标记。氨基还可参与偶联反应，如与NHS酯、异硫氰酸酯等基团的化学反应，形成稳定的酰胺或硫代脲键。

盐酸四盐形式优势
以盐酸四氢盐形式存在增加了该分子的水溶性和化学稳定性，便于在水溶液中进行各种生物偶联和金属标记反应，且有助于长期保存。

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