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DOX–Aspirin,阿霉素–阿司匹林具有一定的脂溶性

时间:2025-08-13 15:05:04       浏览:22
DOX–Aspirin(阿霉素–阿司匹林)

DOX–Aspirin是一种将阿霉素(Doxorubicin, DOX)与阿司匹林(Aspirin)结合的复合药物,旨在在心血管疾病治疗中实现双重保护作用。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

阿霉素是一种广泛应用于肿瘤化疗的蒽环类抗生素,具有强效的抗增殖能力,但其心脏毒性长期以来是临床应用的主要限制因素。阿司匹林则是一种非甾体*炎药(NSAID),具有抑制血小板聚集、*炎和改善血管内皮功能的作用。DOX–Aspirin通过分子级的协同设计,将*肿瘤与心血管保护功能集于一身,从而提供了潜在的心脏保护策略。

从化学性质上来看,DOX–Aspirin通常通过共价键连接阿霉素的羟基或氨基与阿司匹林的羧基,实现稳定的化学结合。这种结合不仅保留了阿霉素的抗增殖功能,还使阿司匹林的*炎与抗血栓作用得以在心血管微环境中发挥。物理化学特性方面,DOX–Aspirin通常具有水溶性适中、分子量适中以及一定的脂溶性,这使其能够穿透血管内皮,同时减少对心肌细胞的直接毒性。

功能上,DOX–Aspirin在心血管疾病治疗中体现出多重作用机制。首先,阿司匹林部分可抑制血小板聚集,降低血栓形成风险,改善血液流变学特性。其次,阿司匹林的*炎作用能够减轻血管内皮的氧化应激和炎症反应,从而改善心脏微循环。与此同时,阿霉素部分在低剂量条件下可用于抑制异常增殖的血管平滑肌细胞,从而抑制动脉粥样硬化的进展。药理学研究表明,DOX–Aspirin具有延长药物循环时间、降低心脏损伤标志物以及改善心脏功能的潜力。

综上所述,DOX–Aspirin作为一种双功能药物,结合了*炎、抗血栓与抗增殖的多重作用。其独特的化学设计和药理功能为心血管疾病的治疗提供了一种“药物协同保护”的新思路,为未来心脏安全性更高的治疗策略奠定基础。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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