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性质
DSPE-PEG-PD-L1是由磷脂DSPE、PEG链与PD-L1靶向肽共价连接形成的功能性共聚物。PD-L1肽能够模拟免疫检查点抑制抗体的结合位点,特异性识别肿瘤细胞表面的PD-L1受体。PEG链提供水溶性与循环稳定性,减少蛋白吸附及免疫排斥,同时末端与肽的偶联通常通过酰胺键或点击化学实现高效稳定的共价连接。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
化学合成
DSPE-PEG活化:通常使用DSPE-PEG-NHS或DSPE-PEG-MAL等末端活化的PEG衍生物。
肽偶联:通过酰胺化或巯基-马来酰亚胺反应,将PD-L1靶向肽共价连接到PEG末端。
纯化与表征:使用透析、凝胶过滤或HPLC纯化,质谱与核磁确认分子结构。
免疫调节功能
DSPE-PEG-PD-L1在免疫治疗中具有双重功能:
靶向阻断PD-1/PD-L1信号通路:通过靶向肿瘤PD-L1,抑制其与T细胞PD-1结合,解除免疫抑制状态。
增强T细胞活性:提高肿瘤微环境中效应T细胞的活性和数量,促进免疫介导的肿瘤清除。
联合递送应用:可与化疗药物或免疫佐剂联合,构建免疫调节型脂质纳米颗粒,实现协同*肿瘤效果。
应用
纳米免疫疗法载体:DSPE-PEG-PD-L1修饰的纳米颗粒可靶向肿瘤PD-L1,提高免疫药物递送效率。
免疫检查点阻断研究:用于体外和动物模型中验证PD-1/PD-L1通路抑制策略。
联合疗法平台:可与化疗、放疗或光动力治疗结合,增强*肿瘤疗效。
DSPE-PEG-PD-L1凭借靶向性和免疫调节功能,为精确免疫治疗提供了高度可控的递送平台。
【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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