产品名称：FITC-RGD，多肽修饰异硫氰基荧光素的合成方法
合成方法
FITC-RGD的合成通常涉及以下步骤：
RGD多肽的修饰：
在RGD多肽的N端或C端引入一个额外的氨基（-NH₂），以便与FITC的异硫氰酸基团发生反应。这可以通过化学合成或基因工程技术实现，例如在多肽合成过程中加入一个赖氨酸（K）残基，利用其侧链的氨基进行后续修饰。
确保修饰后的RGD多肽仍保留其靶向整合素受体的能力。
FITC与RGD多肽的偶联：
将修饰后的RGD多肽溶解在适当的缓冲液中（如磷酸盐缓冲液，PBS），调整pH值至碱性（通常为pH 8.0-9.0），以促进氨基的去质子化，增加其反应活性。
将FITC溶解在有机溶剂中（如二甲基亚砜，DMSO），然后逐滴加入到RGD多肽溶液中，同时搅拌以确保均匀混合。
反应在室温或低温（如4℃）下进行数小时至过夜，以形成稳定的FITC-RGD偶联物。反应时间取决于反应条件（如pH值、温度、反应物浓度等）。
反应结束后，通过透析、柱层析或高效液相色谱（HPLC）等方法去除未反应的FITC和其他杂质，得到纯化的FITC-RGD。
纯化与表征：
使用透析袋（截留分子量根据FITC-RGD的分子量选择）对反应混合物进行透析，以去除小分子杂质。
通过HPLC或制备型薄层色谱（PTLC）进一步纯化FITC-RGD，得到高纯度的产品。
使用质谱（MS）、核磁共振（NMR）或紫外-可见光谱（UV-Vis）等手段对纯化后的FITC-RGD进行结构表征，确认其化学结构及纯度。同时，通过荧光光谱仪测定其荧光性质，确保FITC部分仍保留良好的荧光性能。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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