产品名称：Sulfo-Cy3-GE11，磺化荧光标记Cy3 tumour细胞表皮生长因子肽GE11的制备原理
制备原理与结构
1. 制备原理
反应基团：Sulfo-Cy3-GE11的合成核心是将Sulfo-Cy3的活性基团（如NHS酯）与GE11多肽的氨基（-NH₂）偶联。常用策略包括：
GE11的氨基活化：GE11多肽的N端氨基或赖氨酸侧链氨基在碱性条件（如碳酸盐缓冲液，pH 9-10）下与Sulfo-Cy3-NHS酯反应，生成稳定的酰胺键。
纯化与表征：通过透析、超滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的Sulfo-Cy3，并通过质谱（MS）或荧光光谱确认标记效率。
反应条件：
pH控制：在pH 9-10的碳酸盐缓冲液中进行，确保氨基去质子化以提高反应活性。
温度与时间：室温避光反应2-4小时，避免Sulfo-Cy3在高温下分解。
2. 结构特性
化学结构：Sulfo-Cy3-GE11的分子结构中，Sulfo-Cy3通过酰胺键连接到GE11多肽的氨基上，形成“荧光标记模块-靶向多肽”的复合结构。其核心保留GE11的EGFR结合能力，同时引入Sulfo-Cy3的荧光特性。
物理特性：
溶解性：Sulfo-Cy3-GE11在水相中溶解性良好，磺酸基团的存在使其无需添加表面活性剂即可稳定分散。
稳定性：酰胺键在生理条件（pH 7.4，37℃）下稳定，但需避光保存以防止Sulfo-Cy3的光降解。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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