产品名称：ICG-SH，吲哚菁绿-巯基的合成方法
合成方法
ICG-SH的合成通常涉及以下步骤：
ICG的活化：
如果ICG以游离酸或其他形式存在，需要通过化学方法将其活化，形成易于与巯基反应的中间体。例如，可以将ICG的羧基与NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）和EDC（1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐）反应，形成NHS酯活化中间体。
巯基化合物的引入：
将活化后的ICG与含有巯基的化合物（如半胱氨酸、巯基乙酸等）在适当的条件下反应，形成ICG-SH。反应通常在缓冲液中进行，如PBS缓冲液，调整pH值至适宜范围（通常为pH 7.0-8.5），以促进反应进行。
反应结束后，通过透析、柱层析或高效液相色谱（HPLC）等方法去除未反应的ICG和巯基化合物，得到纯化的ICG-SH。
纯化与表征：
使用透析袋（截留分子量根据ICG-SH的分子量选择）对反应混合物进行透析，以去除小分子杂质。
通过HPLC或制备型薄层色谱（PTLC）进一步纯化ICG-SH，得到高纯度的产品。
使用质谱（MS）、核磁共振（NMR）或紫外-可见-近红外光谱（UV-Vis-NIR）等手段对纯化后的ICG-SH进行结构表征，确认其化学结构及纯度。同时，通过荧光光谱仪测定其荧光性质，确保ICG部分仍保留良好的荧光性能。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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