产品名称：ICG-HZ，吲哚菁绿-酰肼的制备原理与结构
制备原理与结构
1. 制备原理
反应基团：ICG-HZ的合成核心是将ICG的羧酸基团通过化学转化生成酰肼基团。常用策略包括：
羧酸活化：ICG的羧酸基团在EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）和NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）存在下，转化为活性NHS酯。
酰肼合成：活化后的ICG-NHS酯与水合肼（NH₂-NH₂·H₂O）反应，生成ICG-HZ（酰肼），反应式为：
ICG-COOH→EDC/NHS→ICG-NHS→NH₂-NH₂→ICG-HZ
纯化与表征：通过透析、超滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的试剂，并通过质谱（MS）或荧光光谱确认结构。
反应条件：
pH控制：羧酸活化在pH 5-6的MES缓冲液中进行，酰肼合成在pH 7-8的PBS缓冲液中进行。
温度与时间：羧酸活化需在0-4℃下反应12-24小时，酰肼合成在室温下反应2-4小时，避免ICG在高温下分解。
2. 结构特性
化学结构：ICG-HZ的分子结构中，ICG通过酰肼基团（-HZ）连接到目标分子（如抗体、多肽）的羰基上，形成“荧光染料模块-靶向/载体模块”的复合结构。其核心保留ICG的近红外荧光特性，同时引入酰肼基团的反应活性。
物理特性：
溶解性：ICG-HZ在水相中溶解性良好，无需添加表面活性剂即可稳定分散。
稳定性：腙键在生理条件（pH 7.4，37℃）下稳定，但需避光保存以防止ICG的光降解。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


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