简介：

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种多功能化学修饰分子，结合了马来酰亚胺（Mal）活性端、PEG4 柔性间隔链、可酶切的二肽连接子 Val-Cit（缬氨酰-脯氨酰）以及 PAB（p-aminobenzyl）自切离子结构，末端为 p-硝基苯酯（PNP）活性基团。马来酰亚胺端能够与蛋白质或多肽的硫醇（—SH）基团高效形成稳定的硫醚键，实现位点特异性偶联；PNP 末端可与氨基（—NH₂）反应形成稳定的酰胺键，为二步偶联提供便利。

PEG4 链提供分子间隔和柔性，改善水溶性和偶联过程中对生物分子的空间干扰，保证目标分子的活性和结构完整性。Val-Cit 二肽连接子可被赖氏酶或特定蛋白酶识别，结合 PAB 结构可在靶向酶催化下实现可控释放，常用于抗体-药物偶联物（ADC）及靶向功能分子构建。

化学上，Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 在水性体系中具有良好的稳定性，马来酰亚胺端在中性至弱碱性条件下高效偶联硫醇，PNP 端可用于进一步氨基偶联，实现多功能修饰。其双功能结构与酶切释放设计，使其在构建可控药物释放体系、荧光探针开发及蛋白质修饰中具有优势。

在应用方面，该分子常用于抗体-药物偶联物构建、可控药物释放体系、荧光探针开发及多功能分子标记。通过马来酰亚胺端偶联载体分子，PNP 端实现二步修饰，同时 Val-Cit-PAB 连接子可在酶催化下实现靶向释放，适用于靶向治疗研究及生物活性分子功能化开发。

总体来看，Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 以其多功能结构、化学可控性、PEG 间隔的柔性及酶切释放能力，在科研中构建抗体-药物偶联物及功能化分子体系中具有重要应用价值，是研究药物递送和分子探针的重要化学工具。

英文名称： Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP

中文名称： Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP
MF： C40H53N7O15
MW： 871.89

CAS： 2112738-09-5

产地信息：陕西 · 西安
包装规格：产品提供瓶装形式，常规包装规格包括100 mg、250 mg 和 500 mg，亦可根据需求定制。
产品形态：可根据实验需要提供为固体、粉末或溶液状态，便于不同应用场景。
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厂家信息
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