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CY5-ProteinA 蛋白A偶联CY5的化学结构特点
CY5-Protein A 是将荧光染料 Cyanine5(CY5)通过化学偶联修饰在细菌来源的蛋白 A(Protein A)上的荧光探针复合物。Protein A 来源于金黄色葡萄球菌细胞壁,是一种分子量约 42–45 kDa 的表面蛋白,具有与免疫球蛋白(尤其是 IgG Fc 区)高亲和力结合的能力,因此在免疫学、分子生物学和生物传感领域中应用为。将 Protein A 与 CY5 偶联后,既保留了其 Fc 结合特性,又赋予了远红区荧光标记功能,从而实现免疫复合物的可视化和定量分析。
在化学结构上,Protein A 含有五个重复结构域(E、D、A、B、C),每个结构域均能与 IgG Fc 特定位点结合。它是一种主要由 α-螺旋组成的球状蛋白,表面分布有大量赖氨酸和天冬氨酸残基,为化学修饰提供了丰富的反应位点。常见的偶联方法是利用 CY5-NHS 酯与 Protein A 的赖氨酸残基 ε-氨基反应,形成稳定的酰胺键,得到 CY5-Protein A 衍生物。在该修饰过程中,通常通过控制反应摩尔比和时间,避免过度标记造成构象变化,从而保持蛋白的免疫结合活性。
CY5 染料属于典型花菁染料,分子骨架由两个吲哚环通过五个亚甲基桥连,形成扩展 π 共轭体系,呈现强烈的远红区荧光。其激发峰约 646 nm,发射峰约 662 nm,荧光量子产率高,信噪比优良,同时带有磺酸基等亲水性取代基,提升了水溶性和生物兼容性。
化学结构特点总结:
蛋白主体(Protein A):球状蛋白,五个 IgG Fc 结合结构域,主要为 α 螺旋二级结构,分子量约 42–45 kDa。
荧光基团(CY5):花菁染料,强 π 共轭体系,远红区激发/发射光谱,分子量约 792 Da。
偶联方式:主要通过酰胺键连接(赖氨酸氨基–CY5-NHS 酯),键合稳定,不易在生理环境下解离。
构象保持性:适度标记后仍能保持 Fc 结合位点的空间暴露,保证蛋白功能不受干扰。
产品名称:CY5-ProteinA 蛋白A偶联CY5
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
CY5-Protein A 是将荧光染料 Cyanine5(CY5)通过化学偶联修饰在细菌来源的蛋白 A(Protein A)上的荧光探针复合物。Protein A 来源于金黄色葡萄球菌细胞壁,是一种分子量约 42–45 kDa 的表面蛋白,具有与免疫球蛋白(尤其是 IgG Fc 区)高亲和力结合的能力,因此在免疫学、分子生物学和生物传感领域中应用为。将 Protein A 与 CY5 偶联后,既保留了其 Fc 结合特性,又赋予了远红区荧光标记功能,从而实现免疫复合物的可视化和定量分析。
在化学结构上,Protein A 含有五个重复结构域(E、D、A、B、C),每个结构域均能与 IgG Fc 特定位点结合。它是一种主要由 α-螺旋组成的球状蛋白,表面分布有大量赖氨酸和天冬氨酸残基,为化学修饰提供了丰富的反应位点。常见的偶联方法是利用 CY5-NHS 酯与 Protein A 的赖氨酸残基 ε-氨基反应,形成稳定的酰胺键,得到 CY5-Protein A 衍生物。在该修饰过程中,通常通过控制反应摩尔比和时间,避免过度标记造成构象变化,从而保持蛋白的免疫结合活性。
CY5 染料属于典型花菁染料,分子骨架由两个吲哚环通过五个亚甲基桥连,形成扩展 π 共轭体系,呈现强烈的远红区荧光。其激发峰约 646 nm,发射峰约 662 nm,荧光量子产率高,信噪比优良,同时带有磺酸基等亲水性取代基,提升了水溶性和生物兼容性。
化学结构特点总结:
蛋白主体(Protein A):球状蛋白,五个 IgG Fc 结合结构域,主要为 α 螺旋二级结构,分子量约 42–45 kDa。
荧光基团(CY5):花菁染料,强 π 共轭体系,远红区激发/发射光谱,分子量约 792 Da。
偶联方式:主要通过酰胺键连接(赖氨酸氨基–CY5-NHS 酯),键合稳定,不易在生理环境下解离。
构象保持性:适度标记后仍能保持 Fc 结合位点的空间暴露,保证蛋白功能不受干扰。
产品名称:CY5-ProteinA 蛋白A偶联CY5
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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