Vancomycin-N3（叠氮-万古霉素）

化学性质与结构特征
Vancomycin-N3 是在万古霉素（Vancomycin, VCM）分子中引入叠氮基（-N₃）形成的衍生物。万古霉素是一种糖肽类抗生素，主要通过与细菌肽聚糖前体的 D-Ala-D-Ala 末端结合，抑制细胞壁合成。叠氮基提供“点击化学”反应位点，可与炔基或其他功能基团实现高效偶联，拓展其在药物递送、靶向化和功能化材料中的应用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

物理化学性质

水溶性：万古霉素本身水溶性良好，偶联叠氮基后仍保持良好水溶性。

稳定性：叠氮基稳定性良好，适合体外修饰及偶联反应。

反应特性：叠氮基可通过铜催化或无铜点击化学与炔基衍生物高效偶联，实现靶向载体、荧光标记或纳米粒子修饰。

生物相容性：偶联反应后仍保留万古霉素的抗菌活性，对宿主毒性低。

功能特性与应用潜力

靶向治疗：Vancomycin-N3 可与靶向载体偶联，实现对耐药菌株或感染灶的精准递送。

药物可视化：通过点击偶联荧光团，可追踪万古霉素在体内的分布和积累，为疗效评估提供可视化手段。

抗耐药菌研究：可在体内外模型中追踪药物与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）或其他多重耐药菌的结合行为。

纳米递送系统：可与脂质体、聚合物纳米颗粒或多功能支架结合，提高药物稳定性、靶向性及缓释效果。

挑战与限制

偶联效率与活性保持：在化学修饰过程中需保证叠氮基偶联效率高，同时不影响万古霉素结合细菌肽聚糖的能力。

体内代谢与安全性：偶联后药物在体内的代谢、排泄及免疫原性需进一步研究。

临床转化难度：复杂偶联修饰增加制备成本和质量控制难度，需要优化工艺以符合临床要求。

总结

Vancomycin-N3 将传统抗生素与点击化学功能结合，既保留了万古霉素抗菌作用，又拓展了靶向递送和可视化监测的可能性，为复杂感染尤其是耐药菌感染的治疗提供新的策略。未来通过优化偶联策略、纳米载体设计及临床验证，有望实现抗耐药菌治疗的新突破。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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