产品名称：DPPE-PEG-顺铂，二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-顺铂的功能与设计逻辑
1. 结构解析
DPPE-PEG-顺铂的分子结构可拆解为三部分：
二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺（DPPE）：磷脂分子，由两个棕榈酸链（C16:0）通过酯键连接到甘油骨架，再经磷酸乙醇胺头基组成，是脂质体的核心膜材，可自发形成双分子层结构，包裹疏水性或亲水性药物。
聚乙二醇（PEG）：亲水性聚合物，通过化学键合（如酰胺键、酯键）连接到DPPE的磷酸乙醇胺头基，形成“PEG-磷脂”偶联物（如DPPE-PEG2000），提供空间稳定作用，减少脂质体与非靶标蛋白或细胞的非特异性相互作用，延长体内循环时间。
顺铂（Cisplatin）：第二代铂类化疗药物，通过交联DNA双链的鸟嘌呤残基，抑制DNA复制与转录，从而诱导肿瘤细胞凋亡，广泛用于卵巢癌、睾丸癌、肺癌等肿瘤的治疗，但传统使用中易引发肾毒性、神经毒性及骨髓抑制。
2. 功能与设计逻辑
DPPE-PEG-顺铂的设计核心是“脂质体包裹-长循环递送-化疗减毒”一体化，其功能实现分为三步：
脂质体包裹与稳定：DPPE作为脂质体膜材，通过双分子层结构包裹顺铂（亲水性药物可包裹于脂质体内水相，疏水性药物可插入双分子层），解决顺铂的水溶性差问题，并保护其免受血液成分（如血浆蛋白）的快速清除。
长循环与被动靶向：PEG链向外延伸，形成“隐形”效应，减少脂质体被免疫系统（如单核吞噬细胞系统）识别与清除，实现长循环（半衰期可达数小时至数天）；同时，利用肿瘤的EPR效应（增强渗透与滞留），使脂质体被动富集于肿瘤组织，提高局部药物浓度。
化疗释放与毒性降低：顺铂在肿瘤部位通过脂质体的降解（如溶酶体酶作用）或刺激响应性释放（如pH降低、还原环境），进入肿瘤细胞发挥化疗作用，减少在正常组织（如肾脏、神经）的分布，从而降低全身毒性。
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh


西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


我们可以提供的相关产品）
SS-DMPE 双硫键-聚乙二醇-二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
SVA-DMPE 琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
Epoxides-DMPE 环氧化物-聚乙二醇-二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
VA-DMPE 缬草酸-聚乙二醇-二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
Acrylamide-DMPE 丙烯酰胺-聚乙二醇-二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
Br-DMPE 溴化物-聚乙二醇-二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
VS-DMPE 乙烯砜-聚乙二醇-二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
DMPE-PEG2000-anisamide 二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-茴香酰胺