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CY5标记的蛋白A CY5-Protein-A
Cy5-Protein A 是通过将蛋白A(Protein A, 来源于金黄色葡萄球菌表面蛋白,约42 kDa)与近红外荧光染料 Cyanine5(Cy5)偶联形成的荧光标记物。蛋白A具有特异性结合IgG Fc段的能力,是免疫分析、抗体纯化及分子示踪研究中的重要工具。通过Cy5标记,蛋白A不仅保留其免疫结合特性,还获得近红外荧光功能,可用于体外及体内实验示踪。
在生物相容性方面,Cy5-Protein A具有以下特点:
分子稳定性——Cy5偶联通常通过蛋白赖氨酸残基的氨基与Cy5-NHS活性酯形成酰胺键,实现共价偶联。该共价连接稳定且不易水解,在生理缓冲液(如PBS, pH 7.4)中可保持蛋白结构完整,荧光信号稳定。
低免疫原性——蛋白A本身与IgG结合特异性强,但偶联Cy5后分子表面部分氨基被修饰,荧光团分子量相对较小,通常不会改变其免疫原性或引发细胞,适合在细胞实验或生物体内追踪。
细胞兼容性——在体外细胞实验中,Cy5-Protein A能在不破坏细胞膜或内环境的条件下进入体系,通过荧光信号实时追踪IgG分布或蛋白结合事件。其荧光标记量可通过调控偶联摩尔比优化,避免过量染料对蛋白活性或细胞造成干扰。
缓冲体系适应性——Cy5-Protein A可在常规生物缓冲液、含蛋白体系及部分有机溶剂中保持溶解性和功能稳定性,为多种实验条件下的应用提供兼容性支持。
光学稳定性与安全性——Cy5的近红外吸收与发射波长降低了生物背景干扰,可在低光条件下进行长时间成像或定量分析,结合蛋白A的Fc结合特性,实现安全高效的分子示踪。
产品名称:CY5标记的蛋白A CY5-Protein-A
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy5-Protein A 是通过将蛋白A(Protein A, 来源于金黄色葡萄球菌表面蛋白,约42 kDa)与近红外荧光染料 Cyanine5(Cy5)偶联形成的荧光标记物。蛋白A具有特异性结合IgG Fc段的能力,是免疫分析、抗体纯化及分子示踪研究中的重要工具。通过Cy5标记,蛋白A不仅保留其免疫结合特性,还获得近红外荧光功能,可用于体外及体内实验示踪。
在生物相容性方面,Cy5-Protein A具有以下特点:
分子稳定性——Cy5偶联通常通过蛋白赖氨酸残基的氨基与Cy5-NHS活性酯形成酰胺键,实现共价偶联。该共价连接稳定且不易水解,在生理缓冲液(如PBS, pH 7.4)中可保持蛋白结构完整,荧光信号稳定。
低免疫原性——蛋白A本身与IgG结合特异性强,但偶联Cy5后分子表面部分氨基被修饰,荧光团分子量相对较小,通常不会改变其免疫原性或引发细胞,适合在细胞实验或生物体内追踪。
细胞兼容性——在体外细胞实验中,Cy5-Protein A能在不破坏细胞膜或内环境的条件下进入体系,通过荧光信号实时追踪IgG分布或蛋白结合事件。其荧光标记量可通过调控偶联摩尔比优化,避免过量染料对蛋白活性或细胞造成干扰。
缓冲体系适应性——Cy5-Protein A可在常规生物缓冲液、含蛋白体系及部分有机溶剂中保持溶解性和功能稳定性,为多种实验条件下的应用提供兼容性支持。
光学稳定性与安全性——Cy5的近红外吸收与发射波长降低了生物背景干扰,可在低光条件下进行长时间成像或定量分析,结合蛋白A的Fc结合特性,实现安全高效的分子示踪。
产品名称:CY5标记的蛋白A CY5-Protein-A
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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