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CY5标记的氟尼辛 Cy5-Flunixin的生物应用
Cy5-Flunixin 是通过将非甾体药氟尼辛(Flunixin, C20H16FNO4)与Cyanine5(Cy5)共价偶联形成的荧光标记分子。Flunixin 分子中含芳香酮环和羧酸功能基团,为偶联提供化学位点。Cy5-Flunixin 兼具原药理活性骨架和近红外荧光特性,可用于体外及体内生物学实验,实现药物分布、吸收、代谢和作用机制研究。
生物应用特点:
细胞摄取与转运研究——Cy5-Flunixin 通过近红外荧光信号,可观察细胞膜摄取和胞内分布。荧光标记使药物在体外实验中可直接追踪,分析药物在不同细胞类型的吸收速率和分布特性,为药物机制研究提供可视化工具。
药物分布示踪——在体内模型中,Cy5-Flunixin 可用于监测药物在血液、器官和组织中的分布情况。近红外荧光穿透能力强,背景噪声低,适合活体成像和定量分析,帮助评估药物动力学行为。
药物载体与递送系统评价——Cy5-Flunixin 可与脂质体、纳米颗粒或聚合物载体共组装,用于评价载体对药物递送效率的影响。荧光信号可实时显示载体递送路径、细胞摄取效率及释放行为,为载体设计优化提供数据支撑。
分子相互作用研究——Flunixin 药理骨架保持其与靶分子相互作用能力,通过荧光标记,可结合共聚焦显微镜、荧光偏振或FRET分析技术研究药物-受体结合动力学和分子机制。
生物相容性与安全性——Cy5-Flunixin 保留Flunixin核心骨架和非性结构,化学修饰不增加。荧光团暴露在水相,有利于体外和体内实验中可控浓度应用,保证实验可靠性。
定量分析与评价——荧光信号强度与药物浓度相关,可用于高通量筛选、剂量响应分析及药物代谢研究。与传统分析方法相比,Cy5标记提供快速、无创和实时的分析途径。
产品名称:CY5标记的氟尼辛 Cy5-Flunixin
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy5-Flunixin 是通过将非甾体药氟尼辛(Flunixin, C20H16FNO4)与Cyanine5(Cy5)共价偶联形成的荧光标记分子。Flunixin 分子中含芳香酮环和羧酸功能基团,为偶联提供化学位点。Cy5-Flunixin 兼具原药理活性骨架和近红外荧光特性,可用于体外及体内生物学实验,实现药物分布、吸收、代谢和作用机制研究。
生物应用特点:
细胞摄取与转运研究——Cy5-Flunixin 通过近红外荧光信号,可观察细胞膜摄取和胞内分布。荧光标记使药物在体外实验中可直接追踪,分析药物在不同细胞类型的吸收速率和分布特性,为药物机制研究提供可视化工具。
药物分布示踪——在体内模型中,Cy5-Flunixin 可用于监测药物在血液、器官和组织中的分布情况。近红外荧光穿透能力强,背景噪声低,适合活体成像和定量分析,帮助评估药物动力学行为。
药物载体与递送系统评价——Cy5-Flunixin 可与脂质体、纳米颗粒或聚合物载体共组装,用于评价载体对药物递送效率的影响。荧光信号可实时显示载体递送路径、细胞摄取效率及释放行为,为载体设计优化提供数据支撑。
分子相互作用研究——Flunixin 药理骨架保持其与靶分子相互作用能力,通过荧光标记,可结合共聚焦显微镜、荧光偏振或FRET分析技术研究药物-受体结合动力学和分子机制。
生物相容性与安全性——Cy5-Flunixin 保留Flunixin核心骨架和非性结构,化学修饰不增加。荧光团暴露在水相,有利于体外和体内实验中可控浓度应用,保证实验可靠性。
定量分析与评价——荧光信号强度与药物浓度相关,可用于高通量筛选、剂量响应分析及药物代谢研究。与传统分析方法相比,Cy5标记提供快速、无创和实时的分析途径。
产品名称:CY5标记的氟尼辛 Cy5-Flunixin
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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