- 029-86354885
- 18392009562
FAP-TATA(Fluorescence-Activating Protein 与 TATA 结合蛋白复合物)是一类基于蛋白质复合物的近红外荧光探针,结合了转录因子识别元件与荧光素酶激活结构单元,在分子成像、基因调控研究及疾病诊断中展现出独特优势。其核心设计理念是利用荧光素酶激活蛋白(FAP)与TATA结合蛋白(TBP)的相互作用,形成可控复合物,并通过荧光信号放大实现生物学过程的可视化。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
在物理化学性质方面,FAP具有对特定荧光底物的选择性结合能力,可将原本非荧光的分子转化为具有强近红外信号的形式。这一性质不仅保证了信号灵敏度,还赋予其极低的背景噪声。TATA结合蛋白作为真核转录起始复合物的关键组成部分,其结合能力稳定且高度特异。FAP与TATA的结合形成复合探针后,能够在分子水平精确地反映转录起始区域的动态状态,从而实现对基因表达活性的实时监控。
功能上,FAP-TATA的近红外探针特性具有组织穿透深度大、自体荧光干扰低和信噪比高等优势,非常适合体内成像和活体监测。在癌症研究中,它可用于追踪肿瘤相关基因的激活状态,从而辅助早期诊断和疗效评估。同时,利用其对转录调控的敏感性,研究者能够揭示药物对基因表达的影响,推动靶向药物研发。
在生物医学应用中,FAP-TATA不仅可用于肿瘤分子成像,还可扩展至神经科学、免疫学和干细胞研究。例如,在神经系统中,通过监测转录活性,可辅助理解神经可塑性与疾病发生的关系;在免疫学中,可用于分析炎症信号途径的转录调控;在干细胞领域,可用于跟踪分化过程中转录状态的动态变化。
总之,FAP-TATA作为一种近红外荧光探针,将转录调控的核心蛋白质复合物与荧光信号耦合起来,为实时、无创、动态监测基因表达提供了前所未有的可能性。未来,结合基因编辑工具和新型近红外底物,FAP-TATA有望成为精准医学和转化研究的关键工具。
【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
【相关产品】:
HA-CHO,透明质酸-醛基
HA-NH2,透明质酸-氨基
HA-PCL,透明质酸-聚己内酯
HA-PEG,透明质酸-聚乙二醇
HA-PLGA,透明质酸-聚乳酸羟基乙酸共聚物
HA-PLL,透明质酸-聚赖氨酸
HA-SH,透明质酸修饰巯基
Hederagenin-Biotin,生物素-常春藤皂苷元
GMA环氧基修饰四氧化三铁磁珠
Hemin-NHS,活性酯修饰氯高铁血红素
HA-Cy3,透明质酸-花菁染料Cy3
序号 | 新闻标题 | 浏览次数 | 作者 | 发布时间 |
---|---|---|---|---|
1 | DOPC Liposome包载CY5脂质体包载CY菁染料定制 | 985 | 瑞禧生物 | 2022-10-31 |
2 | 水溶性PEG连接剂Azido-PEG6-acid;N3-PEG6-COOH用于生物偶联 | 813 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
3 | 可降解6 个单元 PEG 的 ADC linker之Azido-PEG6-NHS ester瑞禧生物 | 885 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
4 | 瑞禧生物Azido-PEG7-amine;N3-PEG7-NH2叠氮PEG7氨基 | 781 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
5 | 瑞禧ROS响应性定制: DSPE-TK-PEO ;DBCO-SS-COOH/MAL科研 | 1152 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
6 | 2022瑞禧 生物素化响应性Biotin-PEG-SS-DBCO/Biotin-SS-Sulfo-NHS | 813 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
7 | 2022瑞禧 可选分子量 PCL-TK-PEI-DOX/FA 聚已内酯响应性 | 932 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |