产品名称：2112738-13-1，Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP

Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP 是一种含可裂解连接子的多功能分子，CAS 号 2112738-13-1，结构中包含马来酰亚胺（Mal）、PEG2 连接臂、Val-Cit（缬氨酸 - 瓜氨酸）肽段、PAB（对氨基苄基）和 PNP（对硝基苯酯）基团。各组分功能明确：Mal 基团可与巯基（-SH）发生特异性迈克尔加成反应，常用于与抗体的铰链区巯基偶联；PEG2 连接臂增加分子柔性，减少空间位阻；Val-Cit 是肿瘤细胞内特异性裂解的肽段，可被肿瘤微环境中高表达的组织蛋白酶 B 识别并切割；PAB 作为间隔基，在肽段裂解后可触发后续的药物释放；PNP 基团则是活性离去基团，可与药物分子的氨基反应实现药物偶联。


该分子是抗体药物偶联物（ADC）研发中的关键连接子组件。其工作原理为：通过 PNP 与含氨基的细胞毒性药物反应，将药物偶联到连接子上；再通过 Mal 与抗体的巯基反应，将药物 - 连接子复合物偶联到抗体上，形成 ADC。当 ADC 进入肿瘤细胞后，组织蛋白酶 B 切割 Val-Cit 肽段，PAB 间隔基断裂，释放出游离的细胞毒性药物，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤，而在正常细胞中因缺乏组织蛋白酶 B，药物不释放，可降低毒副作用。


其设计兼顾了 ADC 的稳定性与释放效率：Val-Cit 肽段在血液循环中稳定，减少药物提前释放导致的毒副作用；Mal 与巯基的偶联稳定，确保 ADC 在体内的结构完整性；PEG2 连接臂的引入则可改善连接子的水溶性，避免 ADC 聚集。目前，该分子已在多种 ADC 药物的前期研发中得到应用，尤其适用于靶向实体瘤的 ADC 构建。

产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏 
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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