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Cy5-Aristolochic-Acid,CY5标记的马兜铃酸的药物递送系统
反应时间依偶联底物比例和溶剂性质而定,一般为 12–24 小时。为避免水分对 NHS 酯或炔基活性团的水解,整个反应体系需保持干燥且在氮气或惰性气氛下操作。在反应过程中,可适当缓慢滴加 Cy5 衍生物溶液,以保证分子均匀反应并减少局部高浓度导致的副反应。
反应完成后,混合物需通过纯化手段去除未反应的 Cy5 和杂质。常用方法包括硅胶柱层析、凝胶过滤或高效液相色谱(HPLC),确保产物纯度和分子均一性。纯化后的 Cy5-Chlorsulfuron-analogue 为红色或紫红色固体,可溶于有机溶剂及部分水性体系中,便于后续实验使用。
产品名称:Cy5-Aristolochic-Acid,CY5标记的马兜铃酸
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy5-Chlorsulfuron-analogue 是将荧光染料 Cy5 与氯磺隆类似物分子通过共价偶联形成的功能化化合物。氯磺隆及其类似物结构中通常含有氨基、羟基或可活化的羧基官能团,能够与 Cy5 活性衍生物(如 NHS 酯、炔基或叠氮衍生物)进行高效共价连接,从而形成稳定的荧光标记分子。
偶联反应的条件设计需兼顾小分子的化学稳定性和荧光团的完整性。通常在干燥、无水的有机溶剂体系(如 DMSO、DMF 或甲苯)中进行,加入碱性助剂(如三乙胺或 DIPEA)以激活氨基或羟基,提高与 Cy5 活性酯的反应效率。反应温度一般控制在室温至 40°C,过高温度可能导致氯磺隆骨架降解或荧光团失活,而过低温度可能降低偶联效率。反应时间依偶联底物比例和溶剂性质而定,一般为 12–24 小时。为避免水分对 NHS 酯或炔基活性团的水解,整个反应体系需保持干燥且在氮气或惰性气氛下操作。在反应过程中,可适当缓慢滴加 Cy5 衍生物溶液,以保证分子均匀反应并减少局部高浓度导致的副反应。
反应完成后,混合物需通过纯化手段去除未反应的 Cy5 和杂质。常用方法包括硅胶柱层析、凝胶过滤或高效液相色谱(HPLC),确保产物纯度和分子均一性。纯化后的 Cy5-Chlorsulfuron-analogue 为红色或紫红色固体,可溶于有机溶剂及部分水性体系中,便于后续实验使用。
产品名称:Cy5-Aristolochic-Acid,CY5标记的马兜铃酸
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
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